6-表鸡屎藤苷酸，AB62224-5mg

胶体金标记物的制备

胶体金的pH值时可用0.1molK2CO3，需要降低胶体金的pH值时可用0.1N HCl.测定金溶液的pH可能损害pH测定计的探头，因此，一般用精密的pH试纸测定其pH即可。几种常用的蛋白质标记时胶体金所用的pH值见表5-4.表5-4 常用几种蛋白质标记时胶体金所用的pH值如下 蛋白质pH抗体（γ球蛋白）9.0亲合层析的IgG7.6单克隆抗体8.2F（ab＇）27.2SPA(葡萄球菌蛋白)6.0蓖麻子植物凝血素Ⅰ8.0蓖麻子植物凝血素Ⅱ8.0花生凝集素6.3Helix pomatia lectin

实验64 赤霉素对α－淀粉酶的诱导形成

：   　　使小瓶中的混合液中各物质的最后浓度，赤霉素分别为0、10-5 、10-6 、10-7 、10-8 mol/L，醋酸缓冲液强度为5×10-4 mol/L，链霉素含量为0.5mg/ml。于25℃条件下培养24小时。最好进行振荡培养，如无条件，则必须经常摇动小瓶。 　　3．淀粉酶活力分析 　　从每个小瓶中吸取培养液0.1ml，分别加到事先盛有1.9ml淀粉炮酸盐溶液中，摇匀，在30℃恒温箱或水浴中精确保温10分钟。然后加I—KI溶液2ml，蒸馏水5ml

目的基因片段的PCR扩增与克隆

热稳定性聚合酶（1，2）产生PCR产物提供一个匹配碱基。如表1总结的，这些聚合酶常常以不依赖模板方式在扩增产物的3’端加上一个脱氧腺苷酸（3，4）。pGEM®-TEasy高拷贝数载体包含有T7和SP6RNA聚合酶启动子，其侧翼和多克隆位点区相接，多克隆位点区位于β半乳糖苷酶的α肽编码区内。α肽插入失活允许在指示培养基用颜色直接筛选重组克隆。另外这两个载体的多克隆位点区的限制性酶切位点适用于采用Promega公司Erase-a-Base®系统（产品目录号#E5750）产生一系列巢式缺失