- ￥2188.80
- AMEKO
- 中国
- AB60761-5mg
- 2025年08月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃
- 英文名：
4-[[(2E,5E)-7-Hydroxy-3,7-dimethyl-2,5-octadien-1-yl]oxy]-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one
- 库存：
99
- 供应商：
鹿森生物
- CAS号：
88206-49-9
- 规格：
5mg
纯度：HPLC≥98%
保存温度：2-8℃
英文名称：4-[[(2E,5E)-7-Hydroxy-3,7-dimethyl-2,5-octadien-1-yl]oxy]-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one
分子式：C21H22O5
VCUHKJEFPGRLIAOQMWYBXNDTZS
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文献和实验洗脱液，接着按照3.2b进行）2a.加入2ulRNaseA(0.5mg/ml).加热至65°C摇晃4-5小时或者过夜以逆转交联。DNA采用PCR纯化试剂盒中厂家说明进行纯化。样品冻存于-20°C.样品之所以加入RnaseA是因为高浓度RNA会在使用PCR纯化试剂盒时干扰DNA的纯化。而纯化柱子的饱和度是既定的。2b.加入5ul蛋白酶K(20mg/ml).加热至65°C摇晃4-5小时或者过夜以逆转交联。采用酚/氯仿抽提的DNA使用乙醇沉淀于10ul的糖原(5mg/ml).中。100ul水重悬浮。样品
等体积的酚/氯仿/异戊醇混匀，离心 4-5 min, 将上清转入一只新管中，加入 0.6-0.8 倍体积的异丙醇，轻轻混合直到 DNA 沉淀下来，沉淀可稍加离心。 6. 沉淀用 1 ml 的 70% 乙醇洗涤后，离心弃乙醇． 真菌 DNA 的提取： 方法一： 1. 取真菌菌丝 0.5 g, 在液氮中迅速研磨成粉 2. 加入 4 mL 提取液，快速振荡混匀 3. 加入等体积的 4 mL 的氯仿: 异戊醇 (24:1)，涡旋 3～5 min
仿多次抽提.由于我手头的样品量相对充裕,所以小弟作了一些对照实验,以摸索比较优化的条件.现在将结果向各位战友汇报一下,希望能够对大家的实验有所帮助, 同时也以此向本版的”上海孤儿”大哥致敬,谢谢他以前为大家提供的无私帮助. 实验条件如下: 组织样品: 灵长类脑组织 提取试剂: Trizol 实验环境: 提取RNA专用超净台,进口无RNA酶枪头,其它实验用品如试管架等用实验前用75%酒精擦拭. 试验设计：每一管中都用100mg组织 lane1 1ml trizol 2，lane
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