- ￥99
- 魅罗科技（MeloPEG）
- 000491
- 国产
- 2025年08月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 英文名：
DSPE-PEG-PTGAKV
- CAS号：
N/A
- 保质期：
一年
- 供应商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件：
-20℃以下冰冻、干燥
- 规格：
50mg
DSPE-PEG-PTGAKV PTGAKV-PEG-DSPE 磷脂-聚乙二醇-MMP-13敏感肽
产品信息
中文名称：磷脂-聚乙二醇-MMP-13敏感肽
简称 : DSPE-PEG-PTGAKV
别称：DSPE-PEG-Pro-Thr-Gly-Ala-Lys-Val
品牌：魅罗科技（MeloPEG）
结构
纯度：95%
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
应用
DSPE-PEG-PTGAKV 是一种酶响应型功能脂质分子，结合了脂质体稳定性、长循环能力与 MMP-13 特异性识别功能，常用于构建炎症或肿瘤微环境响应的智能药物递送系统。
一、组成结构特点
DSPE 是双长链磷脂，具有良好的膜锚定性，适用于插入脂质体或纳米粒表面；PEG（聚乙二醇） 是亲水柔性链，赋予长循环性与血液稳定性；PTGAKV 是可被基质金属蛋白酶-13（MMP-13）特异性识别并切割的多肽序列，可在肿瘤或炎症微环境中被激活，从而触发药物释放、材料解体或信号变化，是构建酶响应系统的关键“开关”。
二、应用方向
炎症/肿瘤靶向药物释放
可用于连接或修饰药物载体，在 MMP-13 高表达区域被切割，触发药物从脂质体或纳米粒中释放，增强治疗精准性。
酶响应性纳米粒构建
通过将其修饰在纳米粒或聚合物表面，MMP-13 切割后可引发结构重排、粒子解聚或壳层剥离，增强组织穿透力与药效释放。
可控降解脂质体系统
将 DSPE-PEG-PTGAKV 插入脂质体表面，使其在炎症组织中被酶切降解，用于“只在病灶释放”的智能递药。
成像与诊断系统的激活开关
可与荧光团、放射性标记物偶联，构建 FRET 或 PET/SPECT 成像探针，只有在 MMP-13 存在时才被激活，用于炎症或癌症的特异性成像。
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文献和实验Angiogenic Vessel-Targeting DDS by Liposomalized Oligopeptides
of PEGylated liposomes, we synthesized a novel lipid derivative of the peptide, distearoylphosphatidylethanolamine–polyethyleneglycol–APRPG (DSPE–PEG–APRPG). The lipid derivative of APRPG peptide is expected to be readily incorporated into liposomal membrane
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