- ￥99
- 魅罗科技（MeloPEG）
- 000490
- 国产
- 2026年05月29日
企业认证
相关产品推荐更多 >
DSPE-PEG-GTNLSVPNPLGFFPDHQLDP DSPE-PEG-HBVpres1 HBVpres1-PEG-DSPE 磷脂-聚乙二醇-肝脏靶向肽
￥99
DOTA-PEG-DSPE 四氮杂环配体-聚乙二醇-磷脂 DSPE-PEG-DOTA
￥99
RP527肽 VPLPAGGTVLTKMYPRGNHWAVGHLM 具有较高的 靶向 GRP 受体（GRPR） 的能力
￥99
Sulfonated Alkyl Sulfate-PEG-DSPE SAS-PEG-DSPE DSPE-PEG-SAS 烷基磺酸盐-聚乙二醇-磷脂
￥99
4arm PEG，1arm-Acetic Acid，3arm-Azide 四臂聚乙二醇，一臂-羧基， 三臂-叠氮
￥99
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 英文名：
DSPE-PEG-GPLGYLWAR
- CAS号：
N/A
- 保质期：
一年
- 供应商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件：
-20℃以下冰冻、干燥
- 规格：
50mg
GPLGYLWAR-PEG-DSPE DSPE-PEG-GPLGYLWAR MMP-13敏感肽-聚乙二醇-磷脂
产品信息
中文名称：磷脂-聚乙二醇-MMP-13敏感肽
简称 : DSPE-PEG-GPLGYLWAR
别称：DSPE-PEG-Gly-Pro-Leu-Gly-Tyr-Leu-Trp-Ala-Arg
品牌：魅罗科技（MeloPEG）
结构
纯度：95%
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
应用
DSPE-PEG-GPLGYLWAR 是一种集成了长循环性、膜锚定性和MMP-13响应性的功能脂质分子，常用于构建肿瘤或炎症微环境特异激活的智能纳米药物系统。
DSPE-PEG-GPLGYLWAR 的关键特性
1. 脂质体结构稳定性
DSPE 是一种疏水性强的磷脂分子，能够牢固嵌入脂质体的双层膜中，作为脂质体表面的锚定基团，确保功能肽结构在脂质体表面稳定呈现，不易脱落。它为后续的功能化提供坚实的物理基础。
2. PEG 链提供长循环能力
PEG 是亲水柔性链，可伸展至脂质体外层，形成“保护壳”结构，减少血浆蛋白吸附与单核吞噬系统（如肝脏、脾脏）清除。这样可以显著延长脂质体在血液中的循环时间，提高进入靶组织的机会。
3. GPLGYLWAR 具备 MMP-13 响应性
GPLGYLWAR 是一段被 MMP-13 高效切割的多肽序列。在肿瘤、慢性炎症或关节退行性疾病中，MMP-13 表达明显上调，可特异性识别并断裂该肽段，触发药物释放或功能改变。这种“酶响应机制”让脂质体具备“病灶激活”的能力。
4. 病灶特异性靶向能力强
由于 MMP-13 在正常组织中表达极低，而在病变组织中表达升高，DSPE-PEG-GPLGYLWAR 构建的系统能在健康组织中保持稳定，在病灶中被精准激活，释放药物或探针，从而实现靶向递送、降低毒副作用。
5. 功能拓展性好
GPLGYLWAR 的末端或中段可进一步连接其他功能分子（如抗癌药物、荧光团、寡核苷酸等），可构建“诊断 + 治疗”一体化平台。这种模块化结构便于设计不同用途的智能脂质体系统。
相关目录：
DSPE-PEG-DEVD 磷脂-聚乙二醇-可被 caspase-3 酶切割的肽
DSPE-PEG-GFLG 磷脂-聚乙二醇-组织蛋白酶B响应性短肽
DSPE-PEG-HDDAPL 磷脂-聚乙二醇-线粒体靶向肽
DSPE-PEG-FCFWKTCT 磷脂-聚乙二醇-奥曲肽
DSPE-PEG-GSGSGSTYLCGAISLAPKAQIKESL 磷脂-聚乙二醇-PD-L1 靶向多肽
DSPE-PEG-LEEEEEAYGWMDF 磷脂-聚乙二醇-人胃泌素
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Angiogenic Vessel-Targeting DDS by Liposomalized Oligopeptides
of PEGylated liposomes, we synthesized a novel lipid derivative of the peptide, distearoylphosphatidylethanolamine–polyethyleneglycol–APRPG (DSPE–PEG–APRPG). The lipid derivative of APRPG peptide is expected to be readily incorporated into liposomal membrane
科研人必看：多肽、蛋白质、重组蛋白分不清？ 应用场景有哪些？定制如何选？
的快速组合，因此点击化学修饰已成为 PDC、放射性核素偶联药物以及多功能多肽构建中最常用的偶联方式之一。 图 4. 通过点击化学连接寡糖和多肽链的化学结构示例[3]。 场景五：DSPE-PEG-多肽偶联物 DSPE-PEG-多肽偶联物是目前脂质体与纳米递送体系中最常用的表面功能化策略之一，其基本结构由疏水性 DSPE 脂质锚定在膜结构中，亲水性 PEG 作为柔性间隔臂，末端连接靶向多肽，从而在保证体系稳定性的同时赋予其特异性识别能力。这类
药物递送：抗体偶联脂质纳米颗粒 (Ab-LNP) — 体内 CAR-T 的前沿策略
。 图 5. 针对 Ephrin A2 (EphA2) 的 Ab-LNP 的示意图[5]。 pH 敏感型紫杉烷类免疫脂质体的示意图。从外到内依次为：(a) Ephrin A2 抗体作为活性靶向配体，以脂质-scFv 偶联物 (scFv-PEG-DSPE) 的形式插入脂质双层；(b) 聚乙二醇二硬脂酰甘油 (PEG-DSG) 用于延长循环时间，鞘磷脂/胆固醇/PEG-DSG 脂质基质用于提高稳定性；(c) SOS 作为载药助剂，用于高效稳定地包封紫杉烷类前药。粒径约为 110 nm，用于被动靶向
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
