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- LXRMM10-1
- 2025年12月18日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
小鼠炎症10因子Panel
- 提供商：
LabEx
- 规格：
96孔板
LXRMM10-1 免疫协同调节方案
IL-21/IL-22/IL-23/IL-27 共调机制驱动的炎症管理策略
产品概述
LXRMM10-1 是一种基于多细胞因子协同调控的免疫干预方案，通过精准调节 IL-21、IL-22、IL-23、IL-27 的平衡网络，靶向干预Th17/Treg细胞分化、黏膜屏障修复及慢性炎症微环境重塑，适用于自身免疫性疾病（如银屑病、IBD）、感染后免疫紊乱及肿瘤免疫治疗的辅助管理。
核心技术平台
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多因子动态监测系统
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采用 Luminex xMAP® 多因子检测技术，同步定量20+炎症相关因子，覆盖目标细胞因子及其上下游信号分子（如STAT3、IL-17A）。
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高灵敏度流式细胞术（CBA技术）验证细胞亚群比例（Th17/Treg）。
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生物信息学分析模块
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基于 通路富集分析（KEGG/Reactome） 构建患者特异性免疫网络图谱，预测干预靶点。
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机器学习模型（如随机森林）评估治疗响应率。
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体外功能验证
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原代免疫细胞共培养实验，模拟体内微环境，验证细胞因子调控效果。
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检测指标
| 类别 | 核心指标 |
|---|---|
| 细胞因子谱 | IL-21、IL-22、IL-23、IL-27、IL-17A、IL-10、TGF-β、IFN-γ |
| 信号通路活性 | STAT3磷酸化水平、JAK/STAT通路相关基因表达（qPCR/NGS） |
| 免疫细胞亚群 | Th17细胞（CD4+IL-17A+）、Treg细胞（CD4+CD25+FoxP3+）、黏膜屏障功能相关标记物 |
| 临床关联指标 | CRP、ESR、钙卫蛋白（肠道炎症特异性） |
服务流程与周期
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样本提交（1-3个工作日）
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样本要求：
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外周血（EDTA抗凝，≥5 mL）或组织活检（液氮速冻，-80℃保存）。
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粪便样本（肠道炎症研究需提供≥200 mg新鲜样本）。
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避免反复冻融，运输需使用干冰。
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检测分析阶段（7-10个工作日）
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多因子检测 + 细胞亚群分选 + 数据建模。
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报告交付（3-5个工作日）
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包含：
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个体化免疫失衡评分
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干预方案建议（药物敏感性/生物制剂联用策略）
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动态监测时间点建议（如每3个月复测）
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常见问题（FAQ）
Q1: 该方案适用于哪些疾病？
A: 主要针对Th17介导的慢性炎症（银屑病、克罗恩病、类风湿关节炎），也可用于检查点抑制剂相关结肠炎（irAE）的预防。
Q2: 与单细胞测序相比的优势？
A: 本方案聚焦功能验证，通过蛋白水平动态监测+体外实验，避免单细胞数据的“静态局限性”，成本更低且临床转化更快。
Q3: 如何评估疗效？
A: 建议基线检测后，每3个月跟踪Th17/Treg比值及黏膜修复标记物（如ZO-1蛋白）。
Q4: 样本运输条件？
A: 血液样本需48小时内4℃运输；组织样本必须-80℃保存，干冰运输。
应用案例
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案例1：银屑病患者经IL-23/IL-27平衡调控后，皮损面积减少68%（PASI评分），Th17细胞比例下降至基线40%。
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案例2：IBD患者黏膜ZO-1表达恢复，伴随IL-22水平上升（2.5倍），内镜评分改善。
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诱导之前就给予诱惑红，后续再用 IL-23 和诱惑红处理不会诱导肠炎的发生，这是因为在正常条件下，诱惑红可诱导 Treg 细胞介导耐受的发生，而 IL-23 表达的升高阻止了这一过程。 图片来源：Cell MetabolismIL-23 可以调节 CD4+ T 细胞产生细胞因子 IL-17、IL-22 和 IFN-γ。为了搞清楚这些细胞因子是否会影响肠炎的进程，作者利用抗体或基因缺陷小鼠进行了探究。结果发现分泌 IFN-γ 的 CD4+ T 细胞对肠炎的发生有着关键作用。 图片来源：Cell
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