- ￥38889
- 全国
- LXRMM10-1
- 2026年07月04日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
小鼠炎症10因子Panel
- 提供商：
LabEx
- 规格：
96孔板
产品详情：LXRMM10-1——黏膜免疫优化多因子检测方案
产品概述
LXRMM10-1 是一款基于 IL-22、IL-33、CD40L、IL-23 等关键细胞因子的黏膜免疫优化检测方案，适用于研究肠道、呼吸道及其他黏膜组织的免疫调控机制。该方案通过多因子联合分析，帮助研究者精准评估黏膜免疫状态，优化疾病模型或治疗策略。
技术平台
采用 Luminex® xMAP 多重检测技术 或 ELISA/流式细胞术（可选），实现高灵敏度、高特异性的多指标并行检测，确保数据准确性和可重复性。
检测指标
| 指标 | 功能 | 适用研究 |
|---|---|---|
| IL-22 | 促进上皮修复，调节抗菌肽表达 | 肠道屏障功能、炎症性肠病（IBD） |
| IL-33 | 激活2型免疫反应，调控Th2细胞 | 过敏、哮喘、寄生虫感染 |
| CD40L | 促进B/T细胞活化，增强抗原呈递 | 自身免疫病、疫苗免疫应答 |
| IL-23 | 驱动Th17分化，参与慢性炎症 | 银屑病、IBD、自身免疫疾病 |
可选扩展指标：TNF-α、IFN-γ、IL-17A 等（根据需求定制）。
服务周期
-
标准周期：5-7个工作日（从收到样本起计算）。
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加急服务：3个工作日（需额外费用）。
样品要求
| 样本类型 | 建议量 | 保存与运输 |
|---|---|---|
| 血清/血浆 | ≥100 µL | -80℃冻存，干冰运输 |
| 细胞培养上清 | ≥200 µL | -80℃冻存，避免反复冻融 |
| 组织匀浆液 | ≥50 mg | 液氮速冻，干冰运输 |
注意事项：
-
避免溶血或反复冻融。
-
提供样本详细信息（如处理方式、采集时间等）。
常见问题（FAQ）
Q1：能否检测其他黏膜相关因子？
A：支持定制化检测，如IL-17、IL-6、TGF-β等，请联系技术支持确认。
Q2：数据如何交付？
A：提供原始数据（Excel）、标准化分析报告（含浓度计算、图表）及技术解读。
Q3：是否需要设置内参？
A：建议提供空白对照或标准品对照，以确保数据可靠性。
Q4：最低检测限是多少？
A：依技术平台而定，Luminex®检测灵敏度通常为pg/mL级别。
应用领域
-
黏膜免疫研究：肠道/呼吸道疾病机制解析
-
药物开发：评估免疫调节剂或生物制剂效果
-
疫苗研发：黏膜疫苗的免疫应答监测
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文献和实验22G针头，小鼠及足垫注射使用25G针头。 增加背部注射位点 + 纳入足垫注射，显著改善药物吸收。 注射后轻柔按压，定期观察，必要时使用碘伏消毒和红霉素软膏预防感染。 优化4：术后护理——小细节，大不同 注射后按摩和热敷可促进药物吸收、减少持续性结节形成。 将总剂量分散至更多注射位点、减少每点位注射体积，可降低结节形成风险。 三、标准化造模方案（完整操作流程） 基于上述优化，我们整理出经过验证的EAMG标准化造模方案： 【材料清单】 材料 规格/来源 动物 雌性Lewis大鼠
影响抗体类别转换的因素 (1)抗原的性质：可溶性蛋白抗原(TD抗原)主要诱导人和小鼠产生IgGl；多糖类抗原易诱导IgM的产生，某些多糖对成年人诱导IgG2，对小鼠诱导IgG3；蠕虫类抗原易诱导IgE生成，可能与这些抗原易活化NKT细胞分泌IL-4有关。 (2)免疫途径与免疫佐剂：抗原免疫途径不同，产生的抗体类别也不相同。如口服抗原涉及黏膜免疫，产生IgA为主的抗体；而皮内、皮下免疫则主要产生lgG。用弗氏佐剂进行免疫产生IgG，而用铝佐剂，则易诱导IgE产生。
。 Section.03 体外验证: 高效降解并阻断炎症通路 在细胞模型中，C-PROTAC 对 ZBP1 的降解能力显著优于传统 PROTAC，其 DC?? 仅为约 25 nM。同时，ZBP1 降解伴随着 RIPK3 与 MLKL 磷酸化水平显著下降，坏死性凋亡通路被有效阻断，而对 Caspase-8 介导的正常凋亡影响极小，体现出良好的通路选择性。 在流感病毒 (H1N1) 感染模型中，C-PROTAC 能显著降低 ZBP1 水平，减少 IL-1β、IL-
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