氧化槐定碱，AB60451-20mg

ICC用细胞抗原的制备

。 3、诱导液(TPA)：12-邻-十四酰-佛波醇-13-乙酸酯(12-O-tetradecanoyl-phorbol-13-acetate,TPA)溶于丙酮，配成20mg/ml。                                        二、实验步骤    (一)        、用96孔细胞培养板制备贴壁细胞抗原(正常贴壁细胞)         1、HFF,NIH3T3细胞用含10%血清DMEM完全培养液在75cm2培养瓶中单层培养,使密度达到90%  

【资源】抗体制备技术

应答。如用可溶性蛋白质抗原免疫家兔或山羊，在加用佐剂时一次注入量一般为0.5~1mg/kg。不加佐剂，则抗原剂量应加大10~20倍。佐剂有福氏（Freund’s）佐剂、脂质体佐剂及氢氧化铝佐剂等。其中最常用的是完全福氏佐剂（complete Freund’s adjuvant,CFA）和不完全福氏佐剂（incomplete Freund’s adjuvant，IFA）两种。IFA由羊毛脂1份、石腊油5份组成，每毫升IFA中加入1~20mg卡介苗即为CFA。 （5）感染或免疫的途径：抗原注射途径可根据不同

免疫细胞化学常用试剂

。（2）贮存液B（8%多聚甲醛溶液）：称8g多聚甲醛加入100ml蒸馏水中，配成8%多聚甲醛液（方法见前）。过滤后4℃冰箱保存。（3）临用前，以3份A液与1份B液混合，再加入结晶过碘酸钠（NaIO4），使NaIO4终浓度为2%。由于AB两液混合，pH从约7.5降至6.2，故固定时不需再调pH值。固定时间为6~18h。该固定剂较适于富含糖类的组织，对超微结构及许多抗原的抗原性保存较好。其机制是借助于过碘酸氧化组织中的糖类形成醛基，通过赖氨酸的双价氨基与醛基结合，从而与糖形成交联。由于组织抗原绝大多数都是