甲基麦冬高黄酮A，AB60189-10mg

大孔树脂在中药成分分离中的应用

吸附,极性树脂则易在水中吸附极性物质。刘国庆等在研究大孔树脂对大豆乳清废水中异黄酮的吸附特性时发现由于加热、碱溶工艺使一部分黄酮苷生成了苷元,故而非极性和弱极性大孔树脂有利于异黄酮的吸附,而且解吸容易。韩金玉等研究了5种大孔树脂发现弱极性树脂ＡＢ 8适合银杏内酯和白果内酯的分离。潘见等研究了10种大孔树脂发现,极性和弱极性树脂有利于葛根异黄酮的吸附与解吸且较高的比表面积、较大的孔径、较小的孔容有利于吸附。 2.2　被吸附的化合物结构的影响一般来说,被吸附化合物的分子量大小和极性的强弱直接

蛋白质与多肽激素的放射免疫分析

活性好，但操作较复杂。 　　6．高效液相层析法此法最大优点是分离效果好、快速，但需特殊设备。 　　7．伴刀豆球蛋白A（ConA）吸附法ConA是一种植物凝集素，对糖蛋白有良好吸附能力，因此适于分离标记糖蛋白。吸附的标记糖蛋白可用含0.2mol/L甲基α-吡喃葡萄糖苷的PBS洗脱。 　　（二）标记化合物的主要质量指标 　　作为示踪剂及分析试剂的标记化合物，应具有比一般非标记化合物更高的质量要求。标记化合物的质量指标包括：放射性核纯度、放射化学纯度、放射性比活度、生物活性和免疫

免疫酶细胞化学—染色方法

)比例不同，酶标记率各异，平均为5%～25%。标记步骤如下： ①10～15mg HRP(RZ=3.0),溶解于0.2ml 1.25%戊二醛中(0.1mol/L磷酸缓冲液配制)，18h室温。 ②透析或 Sephadex G-25柱层析(0.15mol/l NaCl平衡)，去除过量的戊二醛，收集活化HRP。 ③浓缩活化HRP至10mg/ml左右，加入抗体5mg(1.0ml 0.15mol/L NaCl 溶解)。 ④碳酸盐缓冲液(pH9.5)调整pH