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SIGMA S9763-100G 磷酸钠二元 7558-79

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  • ¥672
  • Sigma-Aldrich
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  • S9763-100G
  • 2025年08月13日
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    • 英文名

      Sodium phosphate dibasic

    • 库存

      有现货

    • 供应商

      浙江羽翔生物科技有限公司

    • CAS号

      7558-79-4

    • 规格

      100G

    属性

    等级

    ACS reagent

    质量水平

    200

    Agency

    suitable for SM 5210

    方案

    ≥99.0%

    表单

    powder

    杂质

    ≤0.002% Chloride (Cl)
    ≤0.01% Insoluble matter

    缺失

    ≤0.2% loss on drying, 105°C

    pH值(酸碱度)

    8.7-9.3 (25 °C, 5% in solution)

    pKa (25 °C)

    (1) 2.15, (2) 6.82, (3) 12.38 (phosphoric acid)

    溶解性

    water: 5% at 25 °C, clear

    痕量阴离子

    sulfate (SO42-): ≤0.005%

    痕量阳离子

    Fe: ≤0.002%
    heavy metals: ≤0.001% (by ICP-OES)

    SMILES字符串

    [Na+].[Na+].[H]OP([O-])([O-])=O

    InChI

    1S/2Na.H3O4P/c;;1-5(2,3)4/h;;(H3,1,2,3,4)/q2*+1;/p-2

    InChI key

    BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L

    一般描述

    磷酸氢二钠和磷酸二氢钠可联合用于制备口服磷酸钠盐溶液(OSPS),该溶液是在结肠镜检查前用于清洁肠道的泻药。

    应用

    磷酸氢二钠已用于:
    • 制备用于灌注的磷酸盐缓冲液
    • 蛋白免疫印迹分析
    • 间接酶联免疫吸附测定

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Proteogenomic Characterization Reveals Therapeutic Vulnerabilities in Lung Adenocarcinoma.

    Cell (2020-07-11)
    Michael A Gillette, Shankha Satpathy, Song Cao, Saravana M Dhanasekaran, Suhas V Vasaikar, Karsten Krug, Francesca Petralia, Yize Li, Wen-Wei Liang, Boris Reva, Azra Krek, Jiayi Ji, Xiaoyu Song, Wenke Liu, Runyu Hong, Lijun Yao, Lili Blumenberg, Sara R Savage, Michael C Wendl, Bo Wen, Kai Li, Lauren C Tang, Melanie A MacMullan, Shayan C Avanessian, M Harry Kane, Chelsea J Newton, MacIntosh Cornwell, Ramani B Kothadia, Weiping Ma, Seungyeul Yoo, Rahul Mannan, Pankaj Vats, Chandan Kumar-Sinha, Emily A Kawaler, Tatiana Omelchenko, Antonio Colaprico, Yifat Geffen, Yosef E Maruvka, Felipe da Veiga Leprevost, Maciej Wiznerowicz, Zeynep H Gümüş, Rajwanth R Veluswamy, Galen Hostetter, David I Heiman, Matthew A Wyczalkowski, Tara Hiltke, Mehdi Mesri, Christopher R Kinsinger, Emily S Boja, Gilbert S Omenn, Arul M Chinnaiyan, Henry Rodriguez, Qing Kay Li, Scott D Jewell, Mathangi Thiagarajan, Gad Getz, Bing Zhang, David Fenyö, Kelly V Ruggles, Marcin P Cieslik, Ana I Robles, Karl R Clauser, Ramaswamy Govindan, Pei Wang, Alexey I Nesvizhskii, Li Ding, D R Mani, Steven A Carr
    PMID32649874
    摘要

    To explore the biology of lung adenocarcinoma (LUAD) and identify new therapeutic opportunities, we performed comprehensive proteogenomic characterization of 110 tumors and 101 matched normal adjacent tissues (NATs) incorporating genomics, epigenomics, deep-scale proteomics, phosphoproteomics, and acetylproteomics. Multi-omics clustering revealed four subgroups defined by key driver mutations, country, and gender. Proteomic and phosphoproteomic data illuminated biology downstream of copy number aberrations, somatic mutations, and fusions and identified therapeutic vulnerabilities associated with driver events involving KRAS, EGFR, and ALK. Immune subtyping revealed a complex landscape, reinforced the association of STK11 with immune-cold behavior, and underscored a potential immunosuppressive role of neutrophil degranulation. Smoking-associated LUADs showed correlation with other environmental exposure signatures and a field effect in NATs. Matched NATs allowed identification of differentially expressed proteins with potential diagnostic and therapeutic utility. This proteogenomics dataset represents a unique public resource for researchers and clinicians seeking to better understand and treat lung adenocarcinomas.

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      实验试剂   L-Leucine,ATP,DTT,焦磷酸钠(tetrasodium pyrophosphate)和HA-Ultrogel购自美国Sigma公司。 [32 p]-焦磷酸钠购自美国杜邦公司。 L-[I4 C]-亮氨酸和DEAE-SepharoseTM Fast Flow购自英国Amersham公司。 限制性内切酶和T4DNA连接酶购自立陶宛MBI Ferments公司。 实验

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