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锐欣实验
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文献和实验整型及二细分 把相位相差45°的四路正弦信号送入电压比较器(过零触发器)整形,得到相位分别为0°、45°、90°、135°的方波信号,设为U21、U22、U23、U24。将U21和U23异或,U22和U24异或,输出端得到两路相位相差45°且脉宽均等的方波信号,分别设为UA、UB,而且当芯片工件台正向运动时,UA超前UB45°,当芯片工件台反向运动时,UB超前UA45°。电路至此,位移信号每变化一个周期计下了两个数,实现了二细分。同时为下一步的四细分及辩向提供了信号源。 4.3 四细分及辩
,然后第二天用 NucView 550 (Biotium) 施用不同浓度的星形孢菌素(STS)。NucView 550 是 caspase-3 荧光探针,死细胞核用红色荧光染色。用 STS 和 NucView 550 处理后,将 HT-29 微球用 4% 多聚甲醛固定并用 0.5%Triton X-100 / PBS(-)通透性处理。微球的细胞核在 4°C(39.2°F)下用 Hoechst 33342 过夜染色。染色后,用 SCALEVIEW-S4 将微球透明化。 成像和分析 我们使用 FV
Construction and Characterization of Adenovirus Vectors
C. Cells: A549 Cells: 293, low-passage Grow 293 and A549 cells in 150-mm dishes in a 37°C, 5% CO2 incubator and split 1:2 or 1:3 when they reach ~90% confluence. Cells: 293N3S Maintain 293N3S cells in 150-mm dishes
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