90°截面样品台

激光共聚焦生物芯片扫描仪扫描台位置反馈信号的变换（图）

整型及二细分 把相位相差45°的四路正弦信号送入电压比较器（过零触发器）整形，得到相位分别为0°、45°、90°、135°的方波信号，设为U21、U22、U23、U24。将U21和U23异或，U22和U24异或，输出端得到两路相位相差45°且脉宽均等的方波信号，分别设为UA、UB，而且当芯片工件台正向运动时，UA超前UB45°，当芯片工件台反向运动时，UB超前UA45°。电路至此，位移信号每变化一个周期计下了两个数，实现了二细分。同时为下一步的四细分及辩向提供了信号源。 4.3　四细分及辩

3D 活/死细胞测定的分析工作流程

的 HT-29 微球体积视图。   优点 轻松进行 3D 活/死活力测试 直观的用户界面可帮助您将 Z-堆叠图像转换为可再现的定量数据  3D 活/死微球分析策略 使用 NoviSight 软件定量分析活/死微球时，需要执行表1 中列出的步骤。为了让 NoviSight 软件能够从 Z 平面图像以三维方式识别细胞核，可将Z截面的步进设置为 3μm ，这是检测单个细胞核的最大测量值。  步骤 详细信息 样品制备 细胞培养和荧光染色选项：固定和透明化如果想要分析细胞数，则应对细胞核染色↓

流式细胞术的原理

待测样品(如细胞、染色体、精子或细菌等)经荧光染料染色后制成样品悬液，在一定压力下通过壳液包围的进样管而进入流动室，排成单列的细胞，由流动室的喷嘴喷出而成为细胞液流，并与入射激光束相交。细胞被激发而产生荧光，由放在与入射的激光束和细胞液流成 90°处的光学系统收集之。光学系统中的阻断滤片用于阻挡激发光；二色分光镜及另一些阻断滤片则用于选择荧光波长。荧光检测器为光电倍增管。散射光检测器是光电二极管，用以收集前向散射光。小角度前向散射与细胞大小有关。整个仪器用多道脉冲高度分析器处理荧光脉冲信号和光