- ￥22778
- 全国
- LXMH10-1
- 2025年12月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
人炎症10因子Panel
- 提供商：
LabEx
- 规格：
96孔板
IL-4、IL-6、IL-8/CXCL8 三联调控：LXMH10-1 炎症干预方案
产品概述
LXMH10-1是一种针对炎症反应中关键细胞因子IL-4、IL-6和IL-8/CXCL8的三联调控干预方案。该产品通过精准调节这三种重要炎症介质的表达和活性，为慢性炎症性疾病、自身免疫疾病和炎症相关肿瘤提供了一种创新的治疗策略。
核心技术平台
本产品基于以下先进技术平台开发：
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多靶点同步调控技术：可同时作用于IL-4、IL-6和IL-8三个关键炎症因子
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纳米递送系统：提高生物利用度和靶向性
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智能释放技术：根据炎症微环境pH值变化实现精准释放
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基因表达调控平台：通过表观遗传学修饰调控细胞因子表达
检测指标与评估
LXMH10-1的疗效通过以下指标进行评估：
分子水平检测
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IL-4、IL-6、IL-8/CXCL8的mRNA表达水平
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相关信号通路蛋白磷酸化状态（STAT3、NF-κB等）
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炎症小体激活状态
细胞水平检测
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巨噬细胞极化状态（M1/M2比例）
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中性粒细胞迁移能力
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内皮细胞活化标志物表达
临床前评估
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动物模型炎症评分
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组织病理学分析
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血清细胞因子水平检测
适用样本类型
LXMH10-1适用于多种研究样本：
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体外样本：培养的免疫细胞、组织切片、类器官模型
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体液样本：血清、血浆、关节滑液、支气管肺泡灌洗液
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组织样本：炎症病变组织、肿瘤微环境样本
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动物模型：各种炎症性疾病小鼠模型
产品优势特点
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多靶点协同作用：相比单一靶点干预，能更全面调控炎症网络
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剂量可调设计：可根据不同炎症程度调整各组分比例
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高特异性：减少对非靶标分子的影响，降低副作用风险
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广谱适用性：适用于多种炎症相关疾病的干预研究
应用研究领域
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类风湿性关节炎等自身免疫疾病
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慢性阻塞性肺疾病(COPD)和哮喘
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炎症性肠病(IBD)
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动脉粥样硬化等心血管炎症
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肿瘤相关炎症微环境调控
使用操作指南
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样本预处理：根据样本类型进行适当处理
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剂量确定：通过预实验确定最佳干预浓度
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处理时间：建议24-72小时干预周期
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对照设置：建议设立空白对照和单因子干预对照
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效果评估：建议采用多种检测方法综合评价
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文献和实验。 9、 基因表达：是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程，合成特定的蛋白质，进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程。 10、 信息分子：调节细胞生命活动的化学物质。其中由细胞分泌的调节靶细胞生命活动的化学物质称为细胞间信息分子；而在细胞内传递信息调控信号的化学物质称为细胞内信息分子。 11、 受体：是存在于靶细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合，进而发生生物学效应的的特殊蛋白质。 12、 分子克隆：在体外对DNA分子按照即定目的和方案进行人工重组
的佐剂效应，对人体无不良反应。近期正在研究NDV细胞瘤苗结合双功能抗体（抗NDV上的凝血素神经氨酶HN x CD28、HN x CD3）的抗肿瘤效果。同期，我国钱振超教授应用NDV细胞瘤苗同时加入中药莪术提取物 b-榄香烯处理，动物实验有明显抗肿瘤效果，临床应用也取得了一定疗效。近些年转基因细胞瘤苗研究较多，其中转导的基因包括：IL-1、IL-2、IL-4、IL-6、IL-7、IL-12、TNF-a、G-CSF、GM-CSF、IFN-g基因；共刺激分子（B7-1、B7-2、）基因；同种异体抗原
基因allele 定义：位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。 凋亡或细胞凋亡apoptosis 定义：是在某些生理或病理条件下，细胞接受到某些信号的触发后主动参与并遵循一定程序的较慢的死亡过程，它是生物体许多不需要的细胞缺失的方式，对胚胎发育，形态发生，炎症消除，造血和免疫
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