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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
上海领科源生物科技有限公司
- 检测范围:
详见操作说明书
- 检测方法:
酶联免疫吸附法
- 应用:
仅供科研试用
- 适应物种:
人
- 标记物:
详见操作说明书
- 样本:
血清、血浆、细胞培养上清液等样本
- 灵敏度:
高
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥450.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥580.0 |
| 产品名称 | 人成纤维细胞生长因子23的C端裂解片段(cFGF23)ELISA试剂盒 |
|---|---|
| 英文名 | Human C Terminal Cleavage Fragment Of Fibroblast Growth Factor 23 (cFGF23) ELISA Kit |
| 品牌 | Lycor |
| 货号 | ELH0782 |
| 特别声明 | 领科源承诺尽最大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于当时的技术条件,细胞库资料不保证其准确性。 |
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文献和实验加热灭活酶。通过凝胶提取试剂盒纯化消化的pET-32α(+)载体骨架和从pMD18-T载体切下的基因片段。用T4 DNA连接酶在23℃下用pET-32α(+)载体骨架连接基因片段1小时,载体末端和插入末端的比例为1:3(fmol)。将10μl连接反应与100μl感受态大肠杆菌 BL21(DE3)在冰上混合10分钟,并将混合物在42℃下孵育90秒。加入800μlLB并在37°C下孵育40分钟。涂在含有100μg/ ml氨苄青霉素的LB平板上。在37°C孵育过夜。通过菌落PCR筛选插入物的存在或制备
例一 gongyulai :我用的是药物诱导癌细胞凋亡,做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取试剂盒)。跑出来的电泳不是一条条带,而是每条很长的拖尾现象,Marker到是出来了。我是按说明书上0。8%的琼脂糖。我用的是60v电压。不知道什么原因?郁闷。说明书上说混合温和是什么意思,我又没用力摇。我还想问收集凋亡细胞时离心时转速多少比较好?chujun_hust :(1)“跑出来的电泳不是一条条带,而是每条很长的拖尾现象”: 可能是由于你点样时,时间太长了,导致样品扩散
(图3),这些小的RNA,即使是在高浓度下,可能对RNAi反应不是很有效(图4)。利用BLOCK-iT™ Dicer 方法有效地阻断基因的表达。使用BLOCK-iT™ Dicer RNAi Kit,你可以立刻得到结果,无需借助其它RNase III 酶制备的小片段,而且这些小片段可能不一定能提供你需要的阻断。 图3 Dicer酶切dsRNA 产生RNase III 酶裂解所不能产生的21-23 nt的d-siRNA 按照生产商的说明书,使用BLOCK-iT™ Dicer
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