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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
上海领科源生物科技有限公司
- 检测范围:
详见操作说明书
- 检测方法:
酶联免疫吸附法
- 应用:
仅供科研试用
- 适应物种:
人
- 标记物:
详见操作说明书
- 样本:
血清、血浆、细胞培养上清液等样本
- 灵敏度:
高
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥450.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥580.0 |
| 产品名称 | 人多巴色素异构酶(DT)Elisa试剂盒 |
|---|---|
| 英文名 | Human Dopachrome Tautomerase (DT) ELISA Kit |
| 品牌 | Lycor |
| 货号 | ELH0975 |
| 特别声明 | 领科源承诺尽最大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于当时的技术条件,细胞库资料不保证其准确性。 |
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文献和实验缺点 1 放射性的东西可否不用 2 要加接头,还要磷酸化 clontech 的: 第二链的合成有PCR技术,是否会引起碱基突变 Novagen的: 优点 1 提供两种primer,oligo dT & random primer,可根据目的进行选择; 2 提供EcoRⅠ/HindⅢ酶切位点,便于定向克隆; 缺点 不知什么原因第二链合成效率不高
)9 ]在RNA 模板上没有特异性结合位点,所有RNA 都可以做为第一链cDNA合成的模板; (2) Oligo(dT)18 与poly(A)+ mRNA 的3’-末端互补,只有poly(A)+ mRNA 可作为cDNA合成的模板; (3) 采用序列特异性引物以其结合位点为起始位点。 2.当第一链cDNA合成条件与PCR的条件能够兼容时,则本试剂盒的第一链cDNA合成产物可直接加入PCR反应混合物中进行反应。 3.第一链cDNA合成产物同样可经过处理后作为第二链合成
-PCR技术的改进:改进之一是利用锁定引物((lock docking primer)合成第一链cDNA,即在oligo(dT)引物的3'端引入两个简并的核苷酸【5'-Oligo(dT)16_30MN-3', M=A/G/C;N=A/G/C/T】,使引物定位在poly(A)尾的起始点,从而消除了在合成第一条cDNA链时oligo(dT)与poly(A)尾的任何部位的结合所带来的影响;改进之二是在5‘端加尾时,采用poly(C),而不是poly(A);改进之三是采用RNase H一莫洛尼氏鼠白血.病毒
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