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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
上海领科源生物科技有限公司
- 检测范围:
详见操作说明书
- 检测方法:
酶联免疫吸附法
- 应用:
仅供科研试用
- 适应物种:
人
- 标记物:
详见操作说明书
- 样本:
血清、血浆、细胞培养上清液等样本
- 灵敏度:
高
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥450.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥580.0 |
| 产品名称 | 人脱嘌呤脱嘧啶核酸内切酶(APE1)Elisa试剂盒 |
|---|---|
| 英文名 | Human Apurinic/Apyrimidinic Endonuclease (APE1) ELISA Kit |
| 品牌 | Lycor |
| 货号 | ELH2590 |
| 特别声明 | 领科源承诺尽最大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于当时的技术条件,细胞库资料不保证其准确性。 |
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文献和实验化状态。 图 4.甲基化敏感限制性内切酶(MSRE)法 3.4.2 基于亚硫酸盐修饰预处理的甲基化检测技术 这种方法是 DNA 经亚硫酸盐处理后,未甲基化的胞嘧啶(C)被转化成尿嘧啶(U),甲基化的胞嘧啶保持不变。处理后的 DNA 通过测序或使用特异性引物 PCR 得到非常准确的 DNA 序列甲基化位点信息。 图 5.基于亚硫酸盐修饰预处理的甲基化检测技术 3.4.3 基于亲和富集预处理的甲基化检测技术 基于亲和富集的 DNA 甲基化检测技术主要有甲基化 DNA
的浓度。 4.抽提的质粒 DNA 电泳时怎么出现切口、断裂或降解现象? (1)使用的是收集后冷冻保藏的细菌。解决方法:使用新鲜培养的细菌。 (2)宿主菌富含核酸内切酶。解决方法:增加一步 Rinse A 洗涤步骤以彻底去除残留的核酸内切酶。或者将质粒 DNA 进行乙醇沉淀。 (3)质粒 DNA 在 Solution II 中暴露过久,易造成质粒 DNA 的切口断裂。裂解步骤控制在 5 分钟内完成。 (4)培养的细菌被杂菌污染。解决方法:重新挑取单菌落培养细菌。 5.抽提的质粒 DNA 电泳时怎么出现基因
Southern 杂交是分子生物学的经典实验方法。其基本原理是将待检测的 DNA 样品固定在固相载体上,与标记的核酸探针进行杂交,在与探针有同源序列的固相 DNA 的位置上显示出杂交信号。通过 Southern 杂交可以判断被检测的 DNA 样品中是否有与探针同源的片段以及该片段的长度。该项技术广泛被应用在遗传病检测、DNA 指纹分析和 PCR 产物判断等研究中。但由于该技术的操作比较烦琐、费时,所以现在有一些其他的方法可以代替 Southern 杂交。但该技术也有它的独特之处,是目前其他方法
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