- ￥450 - 580
- Lycor
- 详见操作说明书
- 高
- 国产
- ELH3077
- 2026年09月11日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海领科源生物科技有限公司
- 检测范围：
详见操作说明书
- 检测方法：
酶联免疫吸附法
- 应用：
仅供科研试用
- 适应物种：
人
- 标记物：
详见操作说明书
- 样本：
血清、血浆、细胞培养上清液等样本
- 灵敏度：
高
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥450.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥580.0 |
| 产品名称 | 人异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗体(hnRNP/RA33)Elisa试剂盒 |
|---|---|
| 英文名 | Human Heterogeneous Nuclear Ribonucleoprotein Complex/Anti-RA33 Antibody (hnRNP/RA33) Elisa Kit |
| 品牌 | Lycor |
| 货号 | ELH3077 |
| 特别声明 | 领科源承诺尽最大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于当时的技术条件，细胞库资料不保证其准确性。 |
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文献和实验蛋白磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部，包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰，这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合，从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如，乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少，从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用，而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点，主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本
进行性肌营养不良是一组由基因缺陷引起的异质性疾病，主要特征为骨骼肌进行性无力与萎缩，常累及心脏、呼吸及神经系统。其遗传方式多样（如X连锁、常染色体显/隐性），已发现数十种致病基因。不同类型在起病年龄、进展速度及严重程度上的差异显著，导致诊治原则各不相同。其中，杜氏型（DMD）与贝克型（BMD）是该类疾病中最具代表性的两种类型。 杜氏型（DMD）基因 DMD基因是人类最大基因，全长220万碱基，含79个外显子，其转录与剪接过程耗时超16小时。该基因编码的抗肌萎缩蛋白（dystrophin）是肌肉
protein(hnRNP K) S74678 2.3 +62 Subunit for coatomer complex X70476 3.1 +38 Muscle phosphofructokinase(PFKM
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