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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称:
人TH1/TH2细胞-10因子Panel
- 提供商:
LabEx
- 规格:
96孔板
LXRLBH10-3:糖脂代谢调控新方案
产品概述
LXRLBH10-3是一款靶向GLP-1/Glucagon/Resistin轴的创新产品,通过多通路协同作用,为糖脂代谢异常提供全面调控方案。本产品基于前沿代谢调控理论开发,采用特殊配方设计,能有效激活关键代谢调控轴,帮助改善能量代谢平衡。
作用机理
• 三重靶向作用:同步作用于GLP-1、胰高血糖素和抵抗素信号通路
• 代谢网络调控:通过AMPK/PGC-1α通路增强胰岛素敏感性
• 炎症因子调节:下调TNF-α、IL-6等促炎因子表达
• 脂肪代谢优化:促进白色脂肪棕色化,增加能量消耗
技术平台
• 分子对接技术:基于受体结构的活性成分筛选
• 高通量筛选平台:从500+天然成分中优选活性组合
• 纳米递送系统:提高生物利用度的专利输送技术
• 类器官验证模型:人源化脂肪组织模型验证功效
核心优势
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多靶点协同:突破单靶点局限,实现代谢网络调控
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安全性验证:通过急性毒性和28天重复给药试验
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稳定性保障:特殊制剂工艺确保活性成分稳定性
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可及性强:口服制剂,使用便捷
适用样本
• 血清/血浆样本:检测GLP-1、胰高血糖素、抵抗素等激素水平
• 脂肪组织活检:评估脂肪细胞分化及棕色化标志物
• 肝脏组织:分析糖异生关键酶表达
• 粪便样本:肠道菌群宏基因组分析
检测指标
代谢相关指标
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空腹血糖、胰岛素、HOMA-IR指数
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OGTT糖耐量试验曲线下面积
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血清游离脂肪酸、甘油三酯
激素水平
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活性GLP-1(7-36)酰胺
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胰高血糖素原衍生肽
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抵抗素及脂联素
分子标志物
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PPARγ、UCP1等脂肪分化标志物
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PEPCK、G6Pase等糖异生酶
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AMPK磷酸化水平
应用方向
科研应用
• 代谢综合征发病机制研究
• 新型降糖药物开发靶点验证
• 膳食干预效果评估
临床应用
• 2型糖尿病辅助治疗
• 肥胖症患者代谢改善
• 非酒精性脂肪肝干预
产品规格
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形态:白色至类白色粉末
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纯度:≥98%(HPLC)
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溶解性:易溶于DMSO,微溶于水
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储存条件:-20℃避光保存
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包装规格:10mg/50mg/100mg
常见问题
Q:与传统降糖药物相比有何不同?
A:LXRLBH10-3通过多靶点网络调控发挥作用,不仅关注血糖控制,同时改善脂代谢和胰岛素敏感性。
Q:产品作用持续时间如何?
A:动物实验显示单次给药后活性维持12-16小时,建议每日1-2次给药维持稳态浓度。
Q:是否有药物相互作用风险?
A:体外代谢酶抑制试验显示CYP450抑制风险较低,但与降糖药联用时建议监测血糖。
Q:如何验证产品效果?
A:可通过检测血清标志物变化、OGTT试验、体成分分析等方法评估效果。
Q:产品稳定性如何保证?
A:采用专利稳定剂配方,加速试验显示在推荐储存条件下36个月内活性保持90%以上。
订购信息
产品货号:LXRLBH10-3
技术支持:提供实验方案设计及结果分析支持
定制服务:可提供不同浓度规格定制
运输条件:常温运输(≤72小时)或干冰运输
注意事项
• 本品仅供科研使用
• 避免反复冻融
• 使用前需进行溶解度测试
• 建议先进行小剂量预实验
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文献和实验躺平减肥要成真了!中国团队发现局部热疗可激活米色脂肪助力安全减肥,登顶 Cell 封面
导读 肥胖是导致糖尿病、高血压、高血脂等代谢性疾病、心血管性疾病和某些肿瘤的重大危险因素,严重危害人类健康。肥胖通常是指脂肪组织中脂肪的过度积累,而脂肪根据其解剖位置和代谢功能,又可分为白色脂肪、棕色脂肪和米色脂肪(Beige fat)。 其中,米色脂肪是一类新发现的脂肪类型,拥有巨大的可塑性,其在静息时表现出白色脂肪的特质,但是当处于寒冷或肾上腺素信号激活的情况下,具有棕色化潜力,并促进产热和能量消耗,改善机体糖脂代谢。研究发现,成年人肩胛骨附近分布有米色脂肪,因此,面对当前肥胖
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生物体有形态结构上的轴或生活上的轴,当此轴变成复数时,而其轴间的相互关系则称为分枝。分枝的生物学意义可能是个体的体积增大和生理的有效界面的相对保持,一般的倾向,可以认为分枝有一定的进化方向。植物界有停留于一条细胞链的丝状形态结构;多细胞组织阶段的形态结构;生有茎、叶、腋芽和根的高等植物形态结构(茎叶形态结构)等三种情况,同一概念其适用方面有所不同,但一般常混同视之。在丝状形态结构,从生长细胞分裂出的细胞有连续不断的,有一次中断的,前者称为真分枝[蓝藻类,多列藻(Stigenema
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