相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称:
人TH1/TH2细胞-10因子Panel
- 提供商:
LabEx
- 规格:
96孔板
产品详情:LXRLBH10-3 双靶协同(C-Peptide/Ghrelin)代谢调节剂
1. 产品概述
LXRLBH10-3 是一种创新型双靶点代谢调节剂,通过协同作用于 C-肽(C-Peptide) 和 生长激素释放肽(Ghrelin) 两条关键通路,重塑机体代谢稳态。该产品针对糖代谢紊乱、能量失衡等代谢性疾病设计,提供多维度调控方案,为临床前研究及转化医学提供新工具。
2. 核心机制
-
双靶点协同作用:
-
C-Peptide通路:调节胰岛素敏感性,改善外周葡萄糖利用。
-
Ghrelin通路:调控食欲与能量代谢,促进生长激素分泌,增强脂肪分解。
-
-
代谢网络调控:通过双重靶向干预,平衡“摄食-能量消耗-糖脂代谢”轴,实现更全面的代谢改善。
3. 技术平台
-
分子设计:基于结构生物学与计算模拟,优化双靶点结合活性。
-
递送系统:采用纳米载体技术,提高生物利用度与组织靶向性。
-
验证体系:结合 体外细胞模型(3T3-L1、HepG2) 和 体内动物模型(肥胖/糖尿病小鼠) 进行功能验证。
4. 检测指标
临床前研究可评估指标包括:
-
糖代谢相关:空腹血糖、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、糖耐量(OGTT)。
-
脂代谢相关:血清甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)、瘦素(Leptin)水平。
-
功能性指标:摄食量、能量消耗率、体重变化趋势。
5. 适用样本类型
-
体外实验:细胞裂解液、培养基上清。
-
体内实验:血清、血浆、肝脏/脂肪组织匀浆。
-
保存建议:-80℃长期保存,避免反复冻融。
6. 产品优势
-
高特异性:靶点结合亲和力经SPR技术验证,交叉反应性低。
-
多模型验证:在遗传性/饮食诱导代谢紊乱模型中均显示显著效果。
-
可定制方案:提供剂量优化、联合用药实验设计支持。
7. 常见问题(FAQ)
Q1:该产品适用于哪些研究领域?
A:主要聚焦代谢性疾病,如2型糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝(NAFLD)的机制研究或药物开发。
Q2:体内实验推荐给药方式?
A:可通过腹腔注射(IP)或静脉注射(IV)给药,具体方案需根据模型类型调整。
Q3:能否与其他代谢调节剂联用?
A:可搭配GLP-1类似物或SGLT-2抑制剂使用,建议预先进行剂量梯度测试。
Q4:数据重复性如何保证?
A:提供标准化实验操作手册(SOP),并推荐内参对照(如β-Actin)。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Nat Immunol:多团队合作,我国科学家发现红细胞免疫调控新功能亚群
和功能的验证 综上所述,该研究对人体发育过程中多个器官有核红细胞的分子表征和异质性进行了系统分析,揭示了人早期胚胎红细胞独特的分子特征,为红细胞领域提供了非常有价值的数据资源,为体外批量产生功能性红细胞奠定了理论基础;同时,本研究还成功鉴定和验证了免疫红细胞亚群的存在,开拓了有核红细胞的新功能研究领域。 免疫调控红细胞作为免疫调控网络中的新成员,有望重塑机体稳态及疾病状态下的免疫调控网络,将为深刻认知多种重大疾病的发生、发展及治疗中的免疫调控提供全新的视角。 图 2. 整体研究模式图
Dev Cell 封面文章:林鑫华团队揭示染色质重塑因子 Znhit1 在减数分裂启动中的核心作用
的重要形式。值得注意的是,林鑫华团队构建了染色质重塑因子 Znhit1 的条件敲除小鼠,前期一系列工作相继证实 Znhit1 调控肠道干细胞和造血干细胞的命运决定,维持组织稳态,基于此提出了染色质重塑整合细胞信号调控谱系发育的新模型 [2-4]。 图 1:本研究被选做 Developmental Cell 封面论文 在该项工作中,研究者在小鼠胚胎期精子发生过程中敲除 Znhit1,导致雄性生殖细胞发育停滞在精原细胞阶段,减数分裂无法启动,进而精母细胞无法形成,最终导致小鼠形成无精症。Znhit1
打破传统认知,降糖不仅依赖胰岛素!科学家发现,这种来自脂肪的激素也可以调节血糖……
)和脂肪分解的功能。因此,葡萄糖并不能被从血液中有效去除;此外,不受调节的脂肪分解导致游离脂肪酸(FFAs)在肝脏、肌肉和胰岛等外周代谢组织中异常积累,而且这些额外的脂肪酸还会加速肝脏的葡萄糖生成,使得原本已经很高的葡萄糖水平更加复杂。 前期的研究发现,成纤维细胞生长因子 1(FGF1)在适应性脂肪重塑中发挥重要的作用,能够适当地改造脂肪组织。此外,FGF1 还以 FGF 受体 1(FGFR1)依赖的方式快速降低糖尿病小鼠模型的血糖水平,然而,其根本的机制尚不清楚。 2022 年 1 月 4 日,美国
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









