(tert-Butyl4-amino-3,3-difluor
opiperidine-1-carboxylate 1255666-48-8 **科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等- 询价
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
tert-Butyl4-amino-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate
- 库存：
999
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智溯科ZSK
- CAS号：
1255666-48-8
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验Synthesis of Peptide‐Oligonucleotide Conjugates by Diels‐Alder Cycloaddition in Water
) N α ‐(9‐Fluorenylmethoxycarbonyl)‐protected amino acids (Fmoc‐aa‐OH; Novabiochem, Bachem): e.g., for sequences illustrated here, Arg(Pbf), Gly, Leu, Phe, Ser(t Bu), and Tyr(t Bu) (t Bu: tert ‐butyl; Pbf
' In contrast, aldehydes combine mainly with protein nitrogen atoms. Cross-links between the lysine side-chain amino group and the amide nitrogens of peptide linkages are thought to do most of the fixing. Various carbodiimides have been used as fixatives
2‐Bromoethanol (12 ; Sigma‐Aldrich, cat. no. B65586) (2‐bromoethoxy)(tert ‐butyl)dimethylsilane, 99% pure (13 ; Sigma‐Aldrich, cat. no. 428426)
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