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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
2-Bromo-4,5-difluoroaniline
- 库存:
999
- 供应商:
智溯科ZSK
- CAS号:
64695-79-0
- 规格:
10mg///100mg///200mg
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文献和实验醇-0.02 mol・L-1磷酸(45:55)(pH2.27)。 2.5 检测波长的确定 按2.1、2.2项下配制对照品溶液和供试品溶液,照分光光度法在200~400nm波长范围内扫描,绘制紫外吸收光谱图,结果在368nm波长处有最大吸收,故确定368nm为本品测定波长。 2.6 阴性空白试验 按照心达康片处方量,称取空白辅料适量至50ml容量瓶,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,过滤。取滤液作为供试品溶液,按含量测定的色谱条件进行HPLC检查
0、7和28 d屠宰1头,采用ELISA法和HPLC法同时测定猪肝脏、肌肉中AOZ的含量。HPLC测定条件:色谱柱,ZORBAX XDB2C18,250 mm×4.6 mm;检测波长 255 nm;流动相:V(KH2PO4)∶V(乙腈)∶V(甲醇)=65∶30∶5。 3 结果与讨论 3.1 ELISA最佳反应条件 方阵滴定初步确定抗原包被工作浓度为250 μg/L,抗体稀释比为1∶3.2×105。包被抗原以250 μg/L为中心浓度包被5个不同浓度,作间接
的峰,第六个峰分的还算可以。考虑到可能是粗提物中的组分太多,于是对粗提物用sephadex G200进行了纯化,得到一个单一峰,收集后,冷冻干燥,再过sephadex G50,得到两个吸收峰,可是实验发现,这两个吸收峰没有抑菌活性了:(洗脱液用的是pH7.0的PBS,检测波长280nm。请问可能出现的问题有哪些?洗脱液选择的有问题?检测波长有问题?{我的这种多肽,资料上说HPLC的检测波长为210nm,也有205nm的。} 你的问题很不明确,用sephadexLH-20纯化除了有一部分凝胶
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