(2-Oxopyrrolidin-3-Yl)Azetidin
e-1-Carboxylate 1330765-33-7 **科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等- 询价
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Tert-Butyl3-(2-Oxopyrrolidin-3-Yl)Azetidine-1-Carboxylate
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
1330765-33-7
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验) and Cs2 CO3 under a nitrogen atmosphere. Conversion to the O 6 ?(benzotriazol?1?yl) ethers occurs within about 10 min for inosine, and within about 60 min for guanosine and 2??deoxyguanosine. Then, for reaction with alcohols, the reaction mixture
(HPLC) (9 –32 ), GC-mass spectrometry (GC-MS) (33 ,34 ), liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) (35 ), and capillary zone electrophoresis (CZE) (36 –38 ). However, isotachophoresis and AAA methods are nonselective for sulfur amino acids
with an analytical sample of N ‐(4‐cyanobut‐1‐yl)‐5‐(dimethylamino)naphthalene‐1‐sulfonamide. Conditions: RP‐HPLC analysis is performed under conditions identical to those described for the fluoride‐assisted conversion of S.11 a to uridine in Figure . Abbreviation
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