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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Methyl1-Boc-3-methyl-4-oxo-piperidine-3-carboxylate
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
193274-53-2
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验Synthesis of Peptidomimetic Conjugates of Cyclic Nucleoside Phosphonates
Res. 82:A75. Mendel, D.B., Cihlar, T., Moon, K., and Chen, M.S. 1997. Conversion of 1‐[((S)‐2‐hydroxy‐2‐oxo‐1,4,2‐dioxaphosphorinan‐5‐yl)methyl]cytosine to cidofovir
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
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