(4-Methoxyphenyl)-3a,5,5-trime
thylhexahydro-4,6-methanobenzod1,3,2dioxaborole 1258238-86-6 **科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等- 询价
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- 文献和实验
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- 英文名：
(3aS,4S,6S,7aR)-2-(4-Methoxyphenyl)-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methanobenzod1,3,2dioxaborole
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1258238-86-6
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文献和实验Natural Product Chemistry in Action: The Synthesis of Melatonin Metabolites K1 and K2
melatonin, the kynurenamines N1-acetyl-N2 -formyl-5-methoxykynurenine (K1 ) and N -acetyl-5-methoxykynurenamine (K2 ). The four key synthetic transformations involve (a) conversion of 4-methoxy aniline into the tert -butyl (4-methoxyphenyl)carbamate, (b
‐(1‐(2‐((2‐Azidoethyl)(2‐(bis(4‐methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)ethyl)amino)‐2‐oxoethyl)‐N 4 ‐(benzoyl)cytosin‐1‐yl) (19 ; Basic Protocol 3) Tetrahydrofuran (THF), anhydrous, ≥99.9% pure
Characterization of 5‐HT1A,B and 5‐HT2A,C Serotonin Receptor Binding
. 4‐(2'‐Methoxyphenyl)‐1‐[2'‐[N‐(2″‐pyridinyl)‐p‐iodobenzamido]ethyl] piperazine and 4‐(2'‐methoxyphenyl)‐1‐[2'‐[N‐(2″‐pyridinyl)‐p‐fluorobenzamido]ethyl]piperazine, two new antagonists at pre‐and postsynaptic serotonin‐1A receptors. J. Pharmacol. Exp. Ther. 277:661‐70
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