(Carboxymethyl)phenyl-2-fluoro

高效液相色谱柱

容量不足或不合适；　　8.重金属污染。 （3）如何解决峰形拖尾的问题 A．与化学有关的拖尾问题　　1.流动相中，加入30mM的三乙胺（用与碱性化合物）或醋酸胺（用与酸性化合物），未知化合物加醋酸三乙胺；　　2.如仍然拖尾，将三乙胺换为二甲基辛胺（或醋酸二甲基辛胺）；　　3.降低进样量至 B．与色谱柱有关的拖尾问题　　1.如柱头处有强保留的样品组分积聚，反相柱可用20倍柱体积的96%的二碌甲烷与4%甲醇，加1%氢氧化铵混合液冲洗，正向柱可用甲醇冲洗。　　2.使用保护柱。 C．与HPLC系统有关的峰拖尾

世界著名的质谱方面网站清单

Consultants and Analysts (M-Scan为制药与化学工业领域提供质谱学与 色谱学方面的咨询、分析和培训) http://www.m-scan.com/index.html Mass Spectrometry International Limited (分析仪器) http://www.massint.co.uk/ Mass Spectrometry Reviews (免费,摘要) http://www.interscience

【资源】蛋白纯化经验指南（）

了相关一些偶联的材料，请查收，现在一般要自己合成亲和填料，有很多公司都提供活化好的介质，自己偶联就可以，其中比较常用的有溴化氰琼脂糖凝胶，环氧琼脂糖凝胶，氨基琼脂糖凝胶，羧基琼脂糖凝胶，活化酯琼脂糖凝胶，以及巯基琼脂糖凝胶等，但是如果是小分子的配基最好选择有3-10碳作为手臂的活化介质为好，此外也曾经有文献报导固定辅酶时，偶联位置不同，选择性有差别，因此你可以选择自己适合的活化介质。 不同的活化的介质对偶联的配基有不同的要求，所以要对自己的配基了解比较清楚就可以选择合适的活化介质。 我一般在合成