(Bromo-2,6-difluorobenzenesulf

渗透压对 CHO 细胞补料批次培养中单抗产量的影响

残基的出现比例。结果表明，改变补料批次条件对糖基化指数影响很小。大多数重链聚糖谱在不同的渗透压下相对稳定，尤其是对于 C56 细胞培养物中产生的 MAb。结果与文献中描述的重链抗体糖基化的性质兼容，即大量的非半乳糖基化岩藻糖基化聚糖结构（G0F），然后是具有一个（G1F）或两个（G2F）半乳糖残基的岩藻糖基化结构，具有有限的高甘露糖结构和唾液酸化的缺乏。总的来说，聚糖谱显示在高渗条件补料批次操作下基本上不影响 MAb 产物的糖基化。表 1 使用 HPLC 分析从 MAb 重链释放的聚糖注

增进RNAi分析的强大工具

-iTTM RNAi技术允许你利用RNAi的威力――利用各种各样的技术――进行基因阻断的研究。内源RNAi机制RNAi在真核细胞中的发生过程是通过一个被称之为Dicer的酶，将长的dsRNA裂解成21-23核苷酸的短的干扰RNA（siRNA）。siRNA变成细胞内RNA诱导沉默复合体（RNA-induced silencing complex RISC）的一部分，该复合物通过互补靶定将要降解的细胞内的mRNA，最终将细胞中的基因表达阻断。BLOCK-iT™ RNAi技术提供了以下种在细胞中产生siRNA

看了这些引物合成技巧，老板再也不用担心我 P 不出来了

非修饰的引物的 Molecular Weight 在随引物提供的报告单上都有明确的标示。如果需要估计一个引物的分子量按每个碱基的平均分子量为 324.5，引物的分子量=碱基数 x 碱基的平均分子量。 或按下列公式计算 MW=（NA x WA）+（NC x WC）+（NG x WG）+（NT x WT）+（Nmod x Wmod） ＋（Nx x Wx）+( Nix Wi）+16 x Ns– 62 NA、 NG、NC、 NT、 Ni 分别为引物中碱基 A 或 G 或 C 或 T