(2,4-Dinitrophenyl)hexamethyle

高效液相色谱法测定生物样本中头孢噻肟和舒巴坦的浓度

; chromatography, high pressure liquid; plasma; urine 　　【摘要】 目的：　为静滴注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠后在血浆和尿液中的药物浓度分析提供检测方法. 方法：　采用HPLC测定头孢噻肟钠血浆和尿液中浓度. 在血样中加入甲醇沉淀蛋白后，尿样用超纯水稀释后取上清液进样，色谱分析条件: 以C18反相柱作分析柱；柱温：室温；流速： 1 mL/min；头孢噻肟和舒巴坦的流动相分别为：1g/L的三乙胺水溶液（用磷酸调pH值6.2）∶甲醇＝68∶32和84∶16；头孢

蛋白质谱分析方法特点及其在蛋白组学研究领域中的应用

的转录 . 用 IGFBP-5 作为诱饵蛋白通过酵母双杂交观测与 U2 人骨肉瘤 cDNA 文库反应 . 结果发现与 FHL2 有相互作用， FHL2 含有 4 个半 LIM 结构域 . 把 FHL2 固定在蛋白质芯片上，加上 IGFBP3-6 四个蛋白和对照组作用一段时间后，用缓冲液洗去 . 通过 SELDI-TOF-MS 分析 , 发现只有 IGFBP-5 组中出现一个质量 28 732.6+H 的峰，而其他组则没有出现 . 证实 IGFBP-5 确实和 FHL2 作用从而调节骨的形成 [33

【资源】个人整理 Western Blot（步骤简略，但注意事项、经验总结、基本原理很全面）

基而加速两种丙稀酰胺的聚合。PH太低时，聚合反应受到抑制。AP提供两种丙稀酰胺聚合所必须的自由基。去离子水配制数ml，临用前配制.6. 10%过硫酸铵溶液： 称取1g过硫酸铵，加超纯水溶解并定容至10ml，分装到1.5ml微量离心管中，冻存。7、 SDS-PAGE加样缓冲液:在沸水终煮3min混匀后再上样，一般为20-25ul，总蛋白量100μg。8、 Tris-甘氨酸电泳缓冲液:30.3gTris，188g甘氨酸，10gSDS，用蒸馏水溶解至1000ml，临用前稀释10倍。PH8.39、 转移