(bromo-5-methoxyquinoline 131

如何防止HPLC或CapLC的污染

，因需要注入足够多的样品来查看，这样的情形就很可能发生。 5.色谱柱 j.色谱柱可以表现得如同一个过滤器，颗粒、沉淀的蛋白质、及诸如此类的物质都会停留在色谱柱头并慢慢地被冲洗下来，这就会逐渐增加背景离子。 k. C18 分析柱或者Traping去盐柱将捕获来自水的疏水性化合物并会慢慢地富集它们。 i.被富集的化合物洗脱时可能作为一个明显的峰或者贯穿色谱图的以类似拖尾的形式出现。 ii.痕量富集会导致来自于溶剂或者HPLC系统的污染物的量增大。 iii.长时间的平衡C18色谱

HPLC基础知识

（烷烃类如正已烷、环已烷），常加入乙醇、异丙醇、四氢呋喃、三氯甲烷等以调节组分的保留时间。常用于分离中等极性和极性较强的化合物（如酚类、胺类、羰基类及氨基酸类等）。     反相色谱法　一般用非极性固定相（如C18、C8）；流动相为水或缓冲液，常加入甲醇、乙腈、异丙醇、丙酮、四氢呋喃等与水互溶的有机溶剂以调节保留时间。适用于分离非极性和极性较弱的化合物。RPC在现代液相色谱中应用最为广泛，据统计，它占整个HPLC应用的80%左右。     随着柱填料的快速发展，反相色谱法的应用范围逐渐扩大

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保留时间。适用于分离非极性和极性较弱的化合物。RPC在现代液相色谱中应用最为广泛，据统计，它占整个HPLC应用的80%左右。 随着柱填料的快速发展，反相色谱法的应用范围逐渐扩大，现已应用于某些无机样品或易解离样品的分析。为控制样品在分析过程的解离，常用缓冲液控制流动相的pH值。但需要注意的是，C18和C8使用的pH值通常为2.5~7.5（2~8），太高的pH值会使硅胶溶解，太低的pH值会使键合的烷基脱落。有报告新商品柱可在pH 1.5~10范围操作。 正相色谱法与反相色谱法比较