(Ethoxycarbonyl)cyanomethylene

环肽的合成方法

反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽

Preparation of 2′‐Deoxy‐2′‐Methylseleno‐Modified Phosphoramidites and RNA

1.15.2 Preparation of a 2′‐deoxy‐2′‐methylselenocytidine phosphoramidite building block for RNA solid‐phase synthesis (see ). DMAP, 4‐( N , N ‐dimethylamino)pyridine; DMF, N , N ‐dimethylformamide; DMTr, 4,4′‐dimethoxytrityl; TBAF, tetra‐ n

Detection and Analysis of Protein‐Protein Interactions of Organellar and Prokaryotic Proteomes by Blue Native and Colorless Native Gel Electrophoresis

. Gel A/B 40% (w/v) acrylamide/N,N′ ‐methylene bis‐acrylamide solution 29:1 (e.g., Sigma cat. no. A7802, Serva cat. no. SERA10680.03