(Chloro-5-iodo-7-methyl-7H-pyr

Synthesis and Properties of 7‐Substituted 7‐Deazapurine (Pyrrolo[2,3‐d]pyrimidine) 2′‐Deoxyribonucleosides

‐1) 4‐Chloro‐5‐iodo‐7H ‐pyrrolo[2,3‐d ]pyrimidine ( S.7 ; see Pudlo et al., ) 2‐Deoxy‐3,5‐di‐O ‐(p ‐toluoyl)‐α‐D‐erythro ‐pentofuranosyl chloride ( S.8 ; see Hoffer

植物组织中蔗糖酶活力的测定

相关专题 一、目的 了解植物 组织中提取蔗糖酶的方法，掌握蔗糖酶活力测定的原理。 二、原理 本实验以Nelson 方法测定酶活力，其原理是：蔗糖酶可将非还原性的蔗糖水解为葡萄糖和果糖，而葡萄糖作为还原糖含有的自由醛基，在碱性溶液中将Cu 2+ 还原，还原糖本身被氧化成羟酸；砷钼酸试剂与氧化亚铜生成蓝色复合物（砷钼蓝），在510nm 波长下有正比于还原糖浓度的光密度，从而确定蔗糖酶的活力，该法测定的范围为25~200μg。 三、主要

ELISA方法的基本类型、用途及操作程序

抗原、酶标抗抗体、阴性及阳性DVH参考血清；待检鸭血清； ③ ELISA检测仪、加样器、聚苯乙烯微量板。 (2) 方法步骤 ① 加抗原包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干 ② 加待检血清 → 37℃ 2小时，洗涤三次、抛干 ③ 加酶标抗体 → 37℃ 2小时，洗涤三次、抛干 ④ 加底物液 → 37℃ 30分钟，加终止液 ⑤ 用ELISA检测仪测定OD值，并计算出P/N比值。 (3) 结果判定 已知阳性血清与已知阴性血清的比值（P/N）≥2.1，而且已知阳性血清的OD值≥