(1R,2S)-2-(3,4-Difluorophenyl)

人为什么能感受到苦味?上科大团队首次揭开苦味受体的「神秘面纱」，登顶 Science

「切换开关」、激活相关基序以及与 mini-G 蛋白预偶联。 有趣的是，TAS2R46 的动态胞外和更静态的胞内部分表明其可能存在不同的配体识别和激活过程，为进一步探索其他苦味受体及其治疗应用提供了重要的结构基础。 图 1：来源 Science 一、TAS2Rs：独特的苦味受体 在哺乳动物的五种味觉模式中，离子通道负责传递酸味和咸味信号，而苦、甜和鲜味由 G 蛋白偶联受体（GPCR）介导。1 型味觉受体（TAS1R）家族被分类为 C 类 GPCR，包括三个成员：TAS1R1、TAS1R

「两性之战」始于子宫？剑桥科学家发现：为了争夺营养，父母亲的基因竟在胎儿中「较量」

外培养。只有 Igf1r 和 Igf2r 受体在体内和离体的胎盘内皮细胞中表达。当离体培养 10 天（第一代）时，胎盘内皮细胞会关闭 Igf2 转录。将培养的胎盘内皮细胞暴露于外源性 IGF2 后，当接种在基质胶上时，形成毛细管样管结构的能力显著增加，表明 IGF2 对胎盘内皮细胞发挥直接的血管生成作用。 研究者还将培养的胎盘内皮细胞暴露于 IGF2Leu27（一种以高选择性与 IGF2R 结合的类似物），与使用 IGF2 处理相比，刺激毛细管样管结构形成程度较小。当胎盘内皮细胞用 IGF 和鬼臼苦素（一种

Identification of Chemosensory Receptor Genes from Vertebrate Genomes

for the detection of chemicals in the environment. Mouse or rat genomes contain >1,000 OR genes, forming the largest multigene family in vertebrates, and have >100 V1R and V2R genes as well. Recent advancement in genome sequencing enabled us to computationally