1-溴-2-氟-3-(吗啉甲基)苯 1-Bromo-2-f
luoro-3-(morpholinomethyl)benzene 1355247-75-4 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等- 询价
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反式-2-(2-(溴甲基)-1,3-二氧杂环己烷-5-基)异吲哚啉-1,3-二酮 trans-2-(2-(bromomethyl)-1,3-dioxan-5-yl)isoindoline-1,3-dione 1648864-54-3 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
1-Bromo-2-fluoro-3-(morpholinomethyl)benzene
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
1355247-75-4
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验。 卤代烷与无机氰化物反应制备腈，不易反应。在DMSO中反应速度快，收率高。亚硝酸钠与卤代烷或a―卤代酯转变为硝基物，也有类似效果。 Swarts反应不易制备芳烃氟化物，但在DMSO中氟化钾与氯代芳烃等易起置换反应制得产率很高的氟交换。溴苯与叔丁醇钾在DMSO中不用热即生成苯叔丁醚。 （2）消除反应：苄醇及脂肪族叔醇在DMSO中生成稀，磺酸酯及卤代烷在DMSO中加热生成烯。Cope消除反应在DMSO中室温下能顺利进行，且反应速度比在水中快105倍。
由于苯及同系物分子中都含有苯环，故它们的化学性质与饱和烃具有明显的不同，具有特殊的“芳香性”。主要表现在取代、加成和氧化反应上，其中以取代反应为重要。 1．取代反应 在一定条件下，苯环上的氢原子易被其它的原子或原子团取代。 （1）卤代反应：在铁粉或卤化铁的催化下，氯或溴原子可取代苯环上的氢，主要生成氯苯或溴苯。 在同样的催化剂存在时，苯的同系物与卤素的反应比苯容易。一烷基苯与卤素反应主要是卤素取代烷基的邻位或对位上的氢原子。
（注：毒性强烈次序◎>○>△） 溶剂名称 沸点（1atm） 溶解性 毒性 : 液氨 33.35℃ 特殊溶解性：能溶解碱金属和碱土金属 剧毒性、腐蚀性 液态二氧化硫 10.08 溶解胺、醚、醇苯酚、有机酸、芳香烃、溴、二硫化碳，多数饱和烃不溶 剧毒 甲胺 6.3 是多数有机物和无机物的优良溶剂，液态甲胺与水、醚、苯、丙酮、低级醇混溶，其盐酸盐易溶于水，不溶于醇、醚、酮、氯仿、乙酸乙酯 中等毒性，易燃
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