Boc-(R)-γ-(3-吡啶基-甲基)-L-脯氨酸 Bo
c-(R)-γ-(3-pyridinyl-methyl)-L-proline 959580-99-5 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等- 询价
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Boc-(R)-γ-(3-pyridinyl-methyl)-L-proline
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
959580-99-5
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验清楚，因此其需要后续进一步分析确定，此外，RLGS图谱不能完全确认所缺失的片段是由于甲基化所致还是由于DNA本身缺失所致[5]且结果分析复杂，不易解释。 2.3.2 MBD（Methyl-CpG binding domain column chromatography，甲基化结合区）柱层析法 根据MBD蛋白家族和MeCP2的特性，Masahiko Shiraishi等2004年[50]提出了一种新的方法MBD柱层析法，用于筛选和发现基因组中甲基化的情况。并且比较了MBD和重亚硫酸盐基因组测序法，得出：用MBD
化位点保留，标记末端、切割、行一维电泳，随后再用更高频的甲基化不敏感的内切酶切割，行二维电泳，这样甲基化的部分被切割开并在电泳时显带，得到RLGS图谱与正常对照得出缺失条带即为甲基化的可能部位[5]。 这种方法可同时分析不同肿瘤中甲基化模式的异同和寻找肿瘤内DNA甲基化的新靶点，由于新发现的甲基化新靶点的作用尚不清楚，因此其需要后续进一步分析确定，此外，RLGS图谱不能完全确认所缺失的片段是由于甲基化所致还是由于DNA本身缺失所致[5]且结果分析复杂，不易解释。 2.3.2 MBD（Methyl
化所致还是由于DNA 本身缺失所致[5]且结果分析复杂，不易解释。 2.3.2 MBD（Methyl-CpG binding domain column chromatography，甲基化结合区）柱层析法 根据MBD蛋白家族和MeCP2的特性，Masahiko Shiraishi等2004年[50]提出了一种新的方法MBD柱层析法，用于筛选和发现基因组中甲基化的情况。并且比较了MBD和重亚硫酸盐测序 法，得出：用MBD柱层析法分析得出的甲基化片段均能用重亚硫酸盐测序 法证实[50]。 现已
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