Boc保护的O-苄基-L-β-高苏氨酸 Boc-O-ben

利用植物蛋白质芯片研究蛋白磷酸化

化实验中可被区别的个别点的最大点样密度极大地依赖于扫描图像板的磷屏显像仪。为确定点样密度，我们建议使用市售的蛋白激酶（如新英格兰 Biolabs 公司生产的 PKA) 。当使用具有 10 μm 分辨率的扫描仪 （如 BioImager FLA 8000，Fujifilm，Japan)，结合 11 X 11 的点样模式（点距：410 μm ) 时，我们可以得到足够的分辨率来分析放射信号。更高的点样模式不适合用于放射性检测，因为密集的点会干扰相邻点的信号，导致相邻蛋白信号强度的错误分析，以及错误的背景

植物蛋白质组学和糖基化

、丙氨酸、苏氨酸和甘氨酸，并含有 Ala-Hyp 重复序列。脯氨酰-4-羟化酶的催化作用可将内质网和/或高尔基体中脯氨酸转换成羟脯氨酸 [ 4，7 ] 。AGP 的 O-糖基化过程是一种添加了被  β-1-6 半乳糖支链取代 β-1-3 半乳糖数组的半寡聚糖支链的羟脯氨酸后的循序渐进的方式，β-1-6 半乳糖支链反过来由阿拉伯糖或者其他的低丰度的单糖依次形成分支（图 25 -2)。 2. O-GlcNAc 糖基化修饰 另外一种在哺乳动物中得到详细阐述的 O-糖基化形式是细胞质和细

使用免疫学方法检测sia α 2-3糖链

人流感病毒对α 2-6结合型糖链有高亲和性，鸡禽流感病毒对α 2-3结合型唾液酸糖链有高亲和性5-7）。能选择性识别这个特征性的唾液酸糖链结构的探针，不仅能够分析流感病毒受体的组织分布，也很可能用于分析受体的分子生物学性质和功能。 之后我们尝试研发识别α 2-3结合型唾液酸糖链的单抗。结果成功研制出产α 2-3结合型唾液酸糖链单抗的杂交瘤细胞克隆体1H/3H11/B4（以下简称HYB4）。本文阐述了我们成功建立的HYB4单抗的性质和糖链识别性及使用HYB4抗体的免疫检测法。 2 建立