1-BOC-4-(2-(4-溴苯基)-2-氧代乙基)哌嗪
1-BOC-4-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)piperazine 1291487-19-8 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等- 询价
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
1-BOC-4-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)piperazine
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
1291487-19-8
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验相关实验
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
反应把其C端连接在树脂上，然后再通过一系列方法接上其余肽链结构，将肽链N末端用Boc保护。最后去保护成环并在TFA的作用下从树脂上脱下，成功的合成了2,5-二酮哌嗪(DKP)的环状二肽（见Figure 5）。 Figure 5.Strategy of the synthesis of DKP 也有首先锚定N端，然后再通过上述方法成功合成环肽的实例。Bang JK等人[2] 利用固相合成技术，通过Horner-Emmons反应成功合成了一种HIV-1型蛋白质的类似环肽化合物，并能够被HIV-1型蛋白
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