5-(1-甲基-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-3-基)噻吩-
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
5-1-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-ylthiophene-2-carboxylicacid
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
223499-20-5
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验云密度降低，有利于氢的离解，故羧酸的酸性强于醇。 经X射对甲酸根离子的测定表明，它的两个碳氧键的键长都是0.127 nm 。这说明氢以质子形式脱离羧基后，p-π共轭作用更完全，发生了键的平均化。这样，-COO－上的负电荷不再集中于一个氧原子,而是平均分配在两个氧上,所以羧酸根离子更稳定. 根据羧酸的构造,它可以发生如下反应。 （一）酸性 羧酸在水中可离解出质子而显酸性，其pKa值一般为4-5，属于弱酸。
指那些对植物茎端亚顶端分生细胞或初生分生细胞的细胞分裂有抑制作用的人工合成的有机物。它对叶、花和果实的形成没有影响。因此，被处理的植物主要表现为茎的节间缩短，其他方面均正常。如 B9（二甲胺基琥珀酰胺酸），矮壮素， AMO-1618（［ 2-异丙基 -4（三甲基氯化铵） -5-甲基］苯基呱啶羧酸酯），多效唑（ 2RS， 3RS） -1-对氯苯基 -2-（ 1， 2， 4-三唑 -1基） -4， 4-二甲基戊醇 -3，英文通用名为 paclobutrazol，代号 PP
methiomine,SAM)。SAM中的甲基是高度活化的，称活性甲基，SAM称为活性蛋氨酸。 SAM可在不同甲基转移酶(methyl transferase)的催化下，将甲基转移给各种甲接受体而形成许多甲基化合物，如肾上腺素、胆碱、甜菜碱、肉毒碱、肌酸等都是从SAM中获得甲基的。SAM是体内最主要的甲基供体。 SAM转出甲基后形成S�腺苷同型半胱氨酸S�adenosyl homocystine，SAH)，SAH水解释出腺苷变为同型半胱氨酸(homocystine,hCys
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