2-(氯甲基)-1-丙基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶盐酸

免疫组化技术

剂的配置：在1ml水中加1滴显色剂A，摇匀，然后加1滴显色剂B，摇匀，再加1滴显色剂C，摇匀） （A：DAB B：H2O2 C：磷酸缓冲液）16、自来水冲洗10分钟终止反应17、复染：苏木精复染2min，盐酸酒精分化18、自来水冲洗10-15min19、常规脱水、透明、封片（用中性树胶滴在组织旁边，再用盖玻片盖上）、镜检③结果分析： 每张切片选择5个高倍镜视野（400X），应用图像分析系统进行定量灰度扫描后进行分析。试剂、设备： 1、PBS：0.01M磷酸盐缓冲液 (pH7.4)

(交流)免疫细胞化学技术

蛋白的氨基交联形成羧甲基，使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍； •  分子间交联形成的网格结构可能部分或完全掩盖某些抗原决定簇，使之不能充分暴露。可造成假阴性的染色结果。 –  注意事项： •  缩短固定时间，降低固定温度(4C)，为此组织块不宜过厚。 •  改用中性缓冲福尔马林，以pH值7.2～7.4 0.01mol/L的磷酸盐缓冲液配制成10％甲醛固定液，减少固定液pH的变化。 •  固定后充分水洗以减少分子间交联。 •  切片在作免疫组化染色前，先经预处理使抗原再现(抗原

双向凝胶荧光染色与成像

液：90% 冷冻（ -20°C ) 丙酮（V/V ) ，10% 三氯乙酸（TCA ) ( V/V )，0.07% 2-巯基乙醇（V/V ) 。 ( 2 ) 洗涤液：90% 冷冻（ -20°C ) 丙酮（V/V )，0.07% 2-巯基乙醇（V/V ) 。 ( 3 ) 溶解液：9 mol/L 尿素，4% 3- [ ( 3-胆酰氨基丙基）二甲氨基 ] 丙磺酸盐 ( m/V )，0.05% Triton  X-100  ( V/V )，65 mmol/L 二硫苏糖醇（DTT