4-氨基-1-甲基吡啶-2(1H)-酮 4-Amino-1
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
4-Amino-1-methylpyridin-2(1H)-one
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
952182-01-3
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验Synthesis of 3-Amino-l-CarboxymethyI-Benzodiazepine (BZA) Peptidomimetics
inhibitors of Ras famesyltransferase (FTase) (6 ,7 ). The central pair of amino acids in the CAAX tetrapeptide was replaced with the nonpeptide scaffold 3-methylamino-1-carboxymethyl-2,3-dihydro-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-2-one, (N -Me)BZA, shown below.
相关专题 一、原理：氨基酸混合液经纸上层析，由于不同的氨基酸有不同的分配系数，移动速率不同，从而达到分离。经显色后，与标准氨基酸图谱比较或与氨基酸的标准Rf值比较，可辨别各种氨基酸。 二、材料与试剂 1、酸向展开剂：正丁醇：88%甲酸：水=15：3：2，量取正丁醇150ml，88%甲酸30ml，蒸馏水20ml，置入分液漏斗中充分振荡。此液需新配制。 2、12%氨水：量取60ml浓氨水，加入70ml蒸馏水稀释。 3、碱向展开
1. 引言 众多研究结果表明，天然蛋白质结构对于氨基酸的替换具有非常显著的“耐受性”。因此很多不同的氨基酸序列可以编码产生给定的三维结构 [ 1~7 ] 。 我们利用这一 “耐受性”来发展蛋白质设计的总体策略。这一称为 “二元码”的策略是基于极性与非极性氨基酸适当的组合能指导多肽链折叠成相应的二级结构元素，同时使得包埋的非极性氨基酸形成所需的三级结构 [ 8~10] 。设计的 “二元组图” 利用了蛋白质二级结构中天然具备的周期性：α 螺旋具有每圈 3.6 个残基的重复周期
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