头孢他啶 Ceftazidime 72558-82-8

高效毛细管电泳法测定注射用头孢他啶的含量

保存，以防其分解。 3．4 本实验对HPLC和HPCE的测定结果进行了比较，两种方法测定的结果无显著性差异。HPLC法与HPCE法相比，具有消耗成本高、分析时间长、有机溶剂用量大等缺点。我们利用高效毛细管电泳法测定头孢他啶的含量，方法简便、准确、快速、重复性好，可为头孢他啶的质量控制提供一种简便的方法。 参考文献： [1] 国家药典委员会．中华人民共和国药典(二部)[s]．北京：化学工业出版社，2000．172 [2] 彭军，任耘，孙悦．高效液相色谱法测定头孢他啶注射剂的含量[J]．

HPLC法测定磁性微球及大鼠肝组织中的平阳霉素

溶液10 μL及10%三氯醋酸90 μL，混匀，10 000 r.min-1高速离心10 min，取上清液20 μL进样，得样品色谱图(图1-C)。比较图谱，发现鼠肝组织对测定无干扰。   图1　色谱图 A.标准品　B.空白　C.样品 1. PYM(2.91 min)　2.内标(4.14 min) 3.2　线性关系　精密吸取上述PYM标准溶液适量及内标溶液100 μL，加重蒸馏水定容至2 mL，配成含PYM 10，20，30，40，50 μg.mL-1的系列浓度溶液，各进样

高效液相色谱法测定氢氯噻嗪原料的含量

　　【摘要】 目的：建立氢氯噻嗪原料药的含量测定方法。方法：采用C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以0.1 mol/L磷酸二氢钠�乙腈（9∶1）（用磷酸调节pH值至3.0）为流动相，检测波长271 nm，流速1.5 mL/min，柱温30 ℃。结果：氢氯噻嗪浓度在0.004～0.20 mg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999，n=7），加样回收率99.82%，RSD=0.98%。结论：该方法专属性强，灵敏度高，重复性好，操作简便，适用于氢氯噻嗪原料的质量