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文献和实验条件下，氢氯噻嗪峰的保留时间为11.217 min，理论塔板数为19 054，氢氯噻嗪峰与最近杂质峰的分离度为13.58。色谱图见图2。 图2 氢氯噻嗪原料色谱图（略） 2.3 线性范围 精密称取氢氯噻嗪对照品20.00 mg，置50 mL量瓶中，用甲醇�乙腈（1∶1）5 mL溶解并用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照品储备液。分别量取对照品储备液适量，用流动相稀释制成每毫升含0.004、0.01、0.02、0.04、0.06、0.08、0.20 mg的溶液。照上
吸收弱，且末端吸收在203nm有较大的干扰。选用HPLC-ELSD，可以避免以上问题，提高检测的精密度，见图3和图4。 本实验结果为桔梗提取物质量标准的制定提供了可供参考的分析方法。 【参考文献】 ［1］ 徐为公，徐 鹏.中药提取物的国际化策略［J］. 中药研究与信息，2005，7（10）：34. ［2］ 付文卫，窦德强，裴月湖.桔梗的化学成分和生物活性研究进展［J］. 沈阳药科大学学报，2006，23（3）：184. ［3］ 肖崇厚.中药化学［M］.上海
的填料,颗粒细点,起始盐浓度高点,这样保证能浓缩好你的样品. 35) 楼主：这段在用离子交换柱过抗体，请问抗体的吸收图谱是怎样的？它的特征吸收峰在哪里，不同的多克隆抗体是不是还有自己的特征吸收峰， 抱歉,你是说色谱图还是紫外吸收图呢,蛋白一般都是在280检测的呀,不同的的蛋白虽然有一点差别,但是那也不是很明显的,其实就用280就可以了. 36) 我的蛋白以GST融合蛋白的形式表达在E Coli中，分子量14~15kDa，蛋白的疏水性很强，等电点在7左右。菌破碎后，用表面活性剂提取的融合
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