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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
PodocarpusflavoneA
- 库存:
999
- 供应商:
智溯科ZSK
- CAS号:
22136-74-9
- 规格:
10mg///100mg///200mg
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文献和实验品,1%三氯化铝的无水乙醇为显色剂,采用分光光度法测定沙棘总黄酮含量。文中采用RP-HPLC法测定心达康片中槲皮素、山奈素、异鼠李素等黄酮含量,不仅可准确测定片中沙棘总黄酮的含量,且可有效地控制各黄酮苷元的含量比例,为完善和提高心达康片的质量控制标准提供依据。 【参考文献】 [1]郑虎占,董泽宏,佘靖.中药现代研究与应用[M].第三卷.北京:学苑出版社,1998:2423. [2]部颁标准 WS3-B-2666-97. [3]吕元琦,邬春华,袁倬斌.毛细管电泳法测定沙棘药物
藿的阴性对照品,再按照2.3项下方法制备阴性对照品溶液.精密吸取20μL注入到液相色谱仪中,进行测定,结果表明阴性对照品的色谱图在淫羊藿甙相应的保留时间附近几乎无干扰峰(图1C),提示本法专属性较强. 2.6 线性关系考察 分别取20.0,17.5,15.0,12.5,10.0,7.5,5.0μL淫羊藿甙对照品溶液(98mg/L),注入到高效液相色谱柱内,按2.1项下的色谱条件进行测定,以进样量(μg)为横坐标,峰面积积分值为纵坐标绘制标准曲线,得回归方程为 Y=2×10
3.1 干扰实验 照上述色谱条件,分别取供试品溶液、对照品溶液和阴性对照溶液各20 μl,注入色谱仪,记录色谱图,图中显示,盐酸罂粟碱的峰形良好,且与样品杂质峰完成分离,阴性对照溶液无干扰。结果见图1~3。 3.2 线性范围实验 分别精密吸取一定量的对照品溶液稀释成浓度为0.99,1.98,2.97,4.95,9.90,14.85,19.80μg/ml的标准溶液。按上述色谱条件分别进样20μl,取3次峰面积的平均值,对盐酸罂粟碱的进样量(μg)进行线性
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