四诺PGFM tetranor-PGFM 23109-9
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- 2026年07月03日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
tetranor-PGFM
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
23109-94-6
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验纯. 2 方法与结果 2.1 色谱条件 采用依利特SinoChrom ODS-BP（5μm，4.6mm×250.0mm）柱，柱温度为25℃，流 动相为75mmol/L磷酸盐缓冲液（用三乙胺调整pH值为4.5）-乙腈（72∶28），流动量为1.0mL/min，检测波长为270nm. 2.2 对照品溶液的制备 精密称取淫羊藿甙对照品9.8mg置于100mL容量瓶中，加入甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液，质量浓度为98mg/L.
醇-0.02 mol・L-1磷酸（45：55）（pH2.27）。 2.5 检测波长的确定 按2.1、2.2项下配制对照品溶液和供试品溶液，照分光光度法在200～400nm波长范围内扫描，绘制紫外吸收光谱图，结果在368nm波长处有最大吸收，故确定368nm为本品测定波长。 2.6 阴性空白试验 按照心达康片处方量，称取空白辅料适量至50ml容量瓶，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，过滤。取滤液作为供试品溶液，按含量测定的色谱条件进行HPLC检查
的环境有很大的关系，但是即使如此，那聚合体在反相上能有这么大的差别吗，你可以用HPLC的凝胶过滤柱子在走一遍试试，或者你把第一个峰和后面的峰都跑电泳看是不是都是蛋白，如果第一个峰也是蛋白，那说明你推断是对的，如果不是，那就是没有分开。 我觉得测定聚合体还是用高效凝胶过滤色谱更好点，非还原电泳也应该不错，反相你可以查查文献有没有这么检测的。 目前检测protein aggregation的方法主要有四种。 1。gel filtration. 根据专门的mark，可以推断大致的聚合物的分子量
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