6-Boc-7,8-二氢-5H-1,6萘啶-3-硼酸酯  6-Boc-7,8-dihydro-5H-1,6naphthyridine-3-boronic acid pinacol ester  1973505-03-1  **科研现货速达**  ≥98%  HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等产品图

6-Boc-7,8-二氢-5H-1,6萘啶-3-硼酸酯 6

-Boc-7,8-dihydro-5H-1,6naphthyridine-3-boronic acid pinacol ester 1973505-03-1 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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      6-Boc-7,8-dihydro-5H-1,6naphthyridine-3-boronic acid pinacol ester

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      智溯科ZSK

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      1973505-03-1

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    相关实验
    • 环肽的合成方法

      反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽

    • 多肽的基本常识

      -5(4H)-oxayolne中间体的形成, 在Carbodiimidie和tertiany amines存在时重排, 还有, 不是所有的Fmoc 对称酐都溶于DCM,或者无论所有试剂如何都不溶。   对称酐的另一种改变是混合酐,Carboxglic-Carbonate或Carboxglic-phosphinic混合酐, 典型的情况且是, 由活性isobutyl-或isopropyl-choroformate制备这些, 用Nox被阻氨基酸代替

    • 多肽基本常识

      ,由于Z-alkory-5(4H)-oxayolne中间体的形成, 在Carbodiimidie和tertiany amines存在时重排,还有,不是所有的Fmoc 对称酐都溶于DCM,或者无论所有试剂如何都不溶。 对称酐的另一种改变是混合酐,Carboxglic-Carbonate或Carboxglic-phosphinic混合酐,典型的情况且是,由活性isobutyl-或isopropyl-choroformate制备这些,用Nox被阻氨基酸代替phosphinic chloride。通常反应

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