6-Boc-7,8-二氢-5H-1,6萘啶-3-硼酸酯 6
-Boc-7,8-dihydro-5H-1,6naphthyridine-3-boronic acid pinacol ester 1973505-03-1 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等- 询价
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
6-Boc-7,8-dihydro-5H-1,6naphthyridine-3-boronic acid pinacol ester
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
1973505-03-1
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
-5(4H)-oxayolne中间体的形成， 在Carbodiimidie和tertiany amines存在时重排， 还有， 不是所有的Fmoc 对称酐都溶于ＤＣＭ，或者无论所有试剂如何都不溶。 对称酐的另一种改变是混合酐，Carboxglic-Carbonate或Ｃarboxglic-phosphinic混合酐， 典型的情况且是， 由活性isobutyl-或isopropyl-choroformate制备这些， 用Nox被阻氨基酸代替
，由于Z-alkory-5（4H）-oxayolne中间体的形成， 在Carbodiimidie和tertiany amines存在时重排，还有，不是所有的Fmoc 对称酐都溶于DCM，或者无论所有试剂如何都不溶。 对称酐的另一种改变是混合酐，Carboxglic-Carbonate或Ｃarboxglic-phosphinic混合酐，典型的情况且是，由活性isobutyl-或isopropyl-choroformate制备这些，用Nox被阻氨基酸代替phosphinic chloride。通常反应
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