6种成分：25 mg/l Te; 10 mg/l Sc; 每
种5 mg/l的Ge、In、Lu、Bi; 基质：0.5% HNO3 6 components : 25 mg/l Te; 10 mg/l Sc; 5 mg/l each of Ge, In, Lu, Bi; Matrix: 0.5% HNO3 nan **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等- 询价
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(E)-3-(5-苯基噻吩-2-基)丙烯酸,(E)-3-(5-Phenylthiophen-2-yl)acrylicacid,58267-95-1,**科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等
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- 英文名：
6 components : 25 mg/l Te; 10 mg/l Sc; 5 mg/l each of Ge, In, Lu, Bi; Matrix: 0.5% HNO3
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- 规格：
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文献和实验【摘要】 目的：探讨高迁移率族蛋白B1（HMGB1）对肝星状细胞(hepatic stellate cell HSC)合成细胞外基质(extracellular matrix ECM)的影响。 方法：剂量效应组分别用含HMGB1 0 mg/L,0.1 mg/L,1.0 mg/L,10 mg/L，20 mg/L和40 mg/L的HMGB1培养液培养HSC-T6 6 h；时间效应组以含有10 mg/L HMGB1的培养液培养0 h、6 h、12 h、18 h和24 h,对照组以不含HMGB
)：dNTP B溶液再加1.6mmol/L ddTTP。 15、dd C终止混合物(适用于dITP)：dNTP B溶液再加1.6mmol/L ddCTP。 16、测序用T7 DNA 测序酶。 17、酶稀释缓冲液：10mmol/L Tris?HCl，pH7.5，5mmol/L DTT，0.5mg/ml BSA 。 18、终止溶液： 95%甲酰胺，20mmol/L EDTA，0.05%溴酚兰，0.05%二甲苯兰 。 19、[a-32P]dATP 或[a-35S]-dATP，35S的优点
完整蛋白质从 SDS-PAGE 胶中的电洗脱及其 MALDI-TOF MS 分析
) 为标准 样品，发现这种方法比被动洗脱的效果好。当凝胶上样量为5jug 时，回收效率分别为： BSA 8 9 % 和 PhosB 5 8 % ^ 被 动 洗 脱 （ 将捻碎的蛋白质条带浸泡在I X 电泳缓冲液过夜） 无法回收到磷酸酶B ，并且只能回收加样的 B S A 的 39 % ( 表 27-1)。在 进 行 MALDITOF M S 之前，将浓缩蛋白质与基质共结晶，进一步去除残留杂质。混合蛋白质溶液 和基质溶液[芥子酸，l 〇 mg/m L 溶于乙腈/水 （3 : 7)]，置
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