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N,N-二甲基苯并咪唑-1-磺酰胺 N,N-Dimethylbenzoimidazole-1-sulfonamide 349422-98-6 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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(Tetrahydro-2H-thiopyran-4-carbonitrile 195503-40-3 **科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
XMD17-109
- 库存:
999
- 供应商:
智溯科ZSK
- CAS号:
1435488-37-1
- 规格:
10mg///100mg///200mg
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文献和实验-1的3种浓度溶液各3份,混匀,10 000 r.min-1高速离心10 min,取上清液20 μL进样,用回归方程计算测定结果,并计算回收率,结果见表1。 表1 回收率测定结果(n=3) 浓度/μg.mL-1 回收率/% RSD/% 10 97.7 4.5 20 98.4 3.0 40 96.2 6.8 4 磁性微球的含量测定 将PYM、四氧化三铁细粉、明胶等依法制备成PYM磁性微球[1]。精密称取磁性微球5.0 mg,加入pH=4的胃蛋白酶溶液1 mL混匀
was 99.7%(n=5). Within�day and between�day variation co�efficients were less than 6%.Conclusion The method is simple, accurate,and reliable.It is suitable for therapeutic drug monitoring. Key words:Cyclosporin A;HPLC;Therapeutic durg monitoring
【摘要】 目的提取纯化大叶紫株叶中的乌索酸,并建立其含量测定方法。方法采用“醇提凝析法”提取纯化乌索酸,IR、MS、NMR鉴定其结构。建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定其含量的方法,色谱柱为Symmetry Shield RP18柱,流动相为甲醇-水(体积比88∶12),流速1.0 ml/min,检测波长210 nm,柱温25℃。结果乌索酸在4.5~22.5μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),RP-HPLC测定样品乌索酸含量为98.30%,得率为0.376
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