N-甲基-对-4-(三氟甲基)苄胺 N-Methyl-n-
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
N-Methyl-n-4-(trifluoromethyl)benzylamine
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
90390-11-7
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验）-Leu]的合成中，就使用了KH2PO4这样的弱碱催化，收率高达75%。用同样的方法合成Somatostatin的类似物Cyclo（Lys-Phe-D-Trp-Lys-Thy-Phe），收率也达到了42%。 以DPPA为缩合剂合成环肽时，有机碱常用三乙胺（Et3N）、N-甲基吗啉（NMM）和二异丙基乙胺（DIEA），这三种弱碱能够与有机溶剂混溶，用量远远少于NaHCO3和KH2PO4，而且NMM和DIEA不易引起消旋。 2.环肽合成中新型缩合剂 2.11-羟基-7-氮杂苯骈三唑（HOAt）衍生
.1 ‐ S.15 , S.19 ‐ S.25 ; see Basic Protocols protocol 11 , protocol 22 , and protocol 33 ) 5′‐O ‐(4,4′‐Dimethoxytrityl)‐3′‐O ‐bis(N ,N ‐diisopropylamino)phosphinyl‐2′
相，使一些难以分离的极性混合物得以较好的分离。这种特殊作用主要取决于溶质与冠醚环腔的匹配程度(即空间位置效应)及其影响下的范德华力和氢键力。为进一步揭示这些作用力对固定相选择性和分离效果的影响，最近，南京大学化学系合成了比单环冠醚分子结构更好的套索冠醚N，N-双(-甲基喹啉)-二氮杂-18-冠-6(AC-1)、N，N-双(2甲基吡啶)-二氮杂-18-冠-6(AC-20和N，N-双(乙酰苄胺)-二氮杂-18-冠-6(AC-8)。合成时在氮杂18冠6上因引入了不同的被人们称为“臂”的基团，这些基团所构成的独特
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