Boc-N-甲基-4-氯-L-苯丙氨酸 Boc-N-met

环肽的合成方法

反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽

DETECTION OF ß-GALACTOSIDASE AND ALKALINE PHOSPHATASE ACTIVITIES IN TISSUE

1954, Pearson et al 1963). The most common such substrate is an indole derivative, 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-ß-D-galactoside (X-gal, Holt and Sadler, 1958). When ß-gal cleaves the glycosidic linkage in X-gal, a soluble, colorless indoxyl monomer

非放射性Dig－dUTP

溶液。 X-磷酸盐：50mg/ml，溶于二甲基甲酰胺的5-溴-4氯-3-吲哚磷酸盐。 封阻试剂：粉剂 0.2 mol/L EDTA，pH 8.0（20℃） 4mol/L LiCl 70％乙醇 10％（V/V）N-十二烷基肌氨酸钠盐. 10％ SDS 20 × SSC 杂交溶液：5×SSC；0.l％（W/V）封阻试剂；0.02％（W/V）SDS。    缓冲液Ⅰ：100 mmol/L Tris-CI；150mmol/L NaCl，PH7.5（20℃）。 缓冲液Ⅱ：0.5 %（W/V）封阻