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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
LY2812223
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
1311385-20-2
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验-1的3种浓度溶液各3份，混匀，10 000 r.min-1高速离心10 min，取上清液20 μL进样，用回归方程计算测定结果，并计算回收率，结果见表1。 表1 回收率测定结果(n=3) 浓度/μg.mL-1 回收率/% RSD／% 10 97.7 4.5 20 98.4 3.0 40 96.2 6.8 4 磁性微球的含量测定 将PYM、四氧化三铁细粉、明胶等依法制备成PYM磁性微球［1］。精密称取磁性微球5.0 mg，加入pH=4的胃蛋白酶溶液1 mL混匀
; chromatography, high pressure liquid; plasma; urine 【摘要】 目的： 为静滴注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠后在血浆和尿液中的药物浓度分析提供检测方法. 方法： 采用HPLC测定头孢噻肟钠血浆和尿液中浓度. 在血样中加入甲醇沉淀蛋白后，尿样用超纯水稀释后取上清液进样，色谱分析条件: 以C18反相柱作分析柱；柱温：室温；流速： 1 mL/min；头孢噻肟和舒巴坦的流动相分别为：1g/L的三乙胺水溶液（用磷酸调pH值6.2）∶甲醇＝68∶32和84∶16；头孢
-20，可是我没有。：（尝试用sephadax G15 进行了纯化，出现了五个没有分开的峰，第六个峰分的还算可以。考虑到可能是粗提物中的组分太多，于是对粗提物用sephadex G200进行了纯化，得到一个单一峰，收集后，冷冻干燥，再过sephadex G50，得到两个吸收峰，可是实验发现，这两个吸收峰没有抑菌活性了：（洗脱液用的是pH7.0的PBS，检测波长280nm。请问可能出现的问题有哪些？洗脱液选择的有问题？检测波长有问题？｛我的这种多肽，资料上说HPLC的检测波长为210nm，也有205
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