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CliCr®-β-Ala-NH2*TFA,CliCr®-beta-Ala-NH2*TFA,**科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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2-{(苯基亚胺)甲基氨基}乙酸,2-{Imino(phenyl)methylamino}aceticacid,32683-07-1,**科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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3-氯-4-氟苄腈 3-Chloro-4-fluorobenzylcyanide 658-98-0 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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(Methylpyridine-3,4-diamine 13958-86-6 **科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
tert-Butyl2-chloro-7,8-dihydropyrido4,3-dpyrimidine-6(5H)-carboxylate
- 库存:
999
- 供应商:
智溯科ZSK
- CAS号:
1092352-55-0
- 规格:
10mg///100mg///200mg
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文献和实验特异性反应。应用荧光素标记抗体使之与预先已固定在DEAE膜上的样品DNA特异性结合,对DEAE膜上的荧光素进行扫描得到5mC的水平,其荧光素强度与5mC水平成正比。Oakeley等1997年[23]报道了这种方法。这种方法需要精密的仪器。 2.1.4 氯乙醛法 Oakeley等1999年[24]首先描述了这种使用氯乙醛和荧光标记的方法。首先,将DNA经重亚硫酸盐处理使未甲基化的胞嘧啶全部转变为尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶保持不变(Frommer等1992年)[25],然后经过银或色谱柱去除DNA链
性结合,对DEAE膜上的荧光素进行扫描得到5mC的水平,其荧光素强度与5mC水平成正比。Oakeley等1997年[23]报道了这种方法。这种方法需要精密的仪器。 2.1.4 氯乙醛法 Oakeley等1999年[24]首先描述了这种使用氯乙醛和荧光标记的方法。首先,将DNA经重亚硫酸盐处理使未甲基化的胞嘧啶全部转变为尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶保持不变(Frommer等1992年)[25],然后经过银或色谱柱去除DNA链上的嘌呤,再将样品与氯乙醛共同孵育,这样5mC就转变为带有强荧光的乙烯胞嘧啶
已固定在DEAE膜上的样品DNA 特异性结合,对DEAE膜上的荧光素进行扫描得到5m C的水平,其荧光素强度与5m C水平成正比。Oakeley等1997年[23]报道了这种方法。这种方法需要精密的仪器。 2.1.4 氯乙醛法 Oakeley等1999年[24]首先描述了这种使用氯乙醛和荧光标记的方法。首先,将DNA 经重亚硫酸盐处理使未甲基化的胞嘧啶全部转变为尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶保持不变(Frommer等1992年)[25],然后经过银或色谱 柱去除DNA 链上的嘌呤,再将样品与氯
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