3-氧-2,3-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-腈 3-

NusA技术：显著增强大肠杆菌表达可溶、活性蛋白

victoria的绿色荧光蛋白（Nallamsetty 2006），人二氢叶酸还原酶（Nallamsetty 2006），来自Ensis directus蛏子的精氨酸酶激酶（Compaan 2003），来自B. thuringiensis的修饰δ-内毒素（Kumar 2005），人BCMA跨膜受体（Guan 2006），植物α-双加氧酶1（Liu 2006），以及来自Plasmodium falciparum的b-ketoacyl-acyl载体蛋白合成酶（Lack 2006）等，反映了各种不同背景的蛋白都显示

M13 噬菌体衣壳蛋白改造在改良噬菌体展示技术中的应用

质从初级天然库中选择出来，对于小肽这一方法已经成功可行。同样重要的是这一方法扩展了噬菌体展示研究蛋白质的范围，许多曾被认为难以展示的蛋白质用这一方法实现了展示。因此，这里描述的方法增加了噬菌体展示鉴定新蛋白质或修饰蛋白质功能的潜力。2. 材料 2.1 P8 突变库的构建 2.1.1 制备含有尿嘧啶的单链 DNA 模板 ( 1 ) 2YT 培养基：10 g 酵母抽提物、16 g 菌用胰蛋白胨和 5 g 氯化钠；加水到 1 L，用氢氧化钠调节 pH 到 7.0；高压

几种转染时常用的报告基因

荧光蛋白 (gfp)基因等。 绿色荧光蛋白来源于海洋生物水母，其基因可在异源组织中表达并产生荧光，GFP Cdnad 开放阅读框架长度约740bp，编码238个氨基酸残基，其肽链内部第65-67位丝氨酸-脱氢酪氨酸-甘氨酸通过自身环化和氧化形成一个发色基因，在长紫外波长或蓝光照射下发出绿色荧光。转染后的细胞可在荧光显微镜 或流式细胞仪 (FACS)中直接观察基因的表达。 此外还有β-半乳糖苷酶基因、二氢叶酸还原酶基因、氯霉素乙酰转移酶基因(cat)等。