叔丁基4-甲酰基苄基氨基甲酸酯 tert-Butyl4-f
ormylbenzylcarbamate 156866-52-3 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等- 询价
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
tert-Butyl4-formylbenzylcarbamate
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
156866-52-3
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验Disulfide Conjugation of Peptides to Oligonucleotides and Their Analogs
5 ), oligonucleotide synthesis ( appendix 3C ), and amino acid analysis (optional; see unit 4.22 ) NOTE: Amino acid protecting groups are t Bu, tert ‐butyl; Boc, tert ‐butyloxycarbonyl; Fmoc, 9‐fluorenylmethoxycarbonyl
etc.) John Kiernan London, Canada (kiernan[AT]uwo.ca) Dick Dapson disagreed with some of my comments, and provided a helpful list of publications: John Kiernan wrote (2/19/98) that there is a remarkable shortage of literature comparing zinc formalin
后容易除去，又不引起肽键断裂。最常用的氨基保护基Y是苄氧甲酰基，可用催化加氢或用金属钠在液氨中处理除去。其他还有三苯甲基、叔丁氧甲酰基等，可用稀盐酸或乙酸在室温下除去。 羧基保护基Z通常用烷基，如乙基，可在室温下皂化除去。如用苄基，可用催化加氢除去。 肽键不能自发形成，常用缩合剂促进肽键形成。接肽用的缩合剂最有效的是N,N’-二环己基碳二亚胺(DC CI)。DCCI从两个氨基酸分子中夺取一分子水，自身变为不溶的N,N’-二环己基脲，从反应液中沉淀出来，可过滤除去。接肽反应除用缩合
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